[发明专利]一种混源萜生物碱及其抗菌用途在审

专利信息
申请号: 202010218165.1 申请日: 2020-03-25
公开(公告)号: CN111393457A 公开(公告)日: 2020-07-10
发明(设计)人: 林文翰;刘东;李勇 申请(专利权)人: 北京大学;中国大洋矿产资源研究开发协会
主分类号: C07D519/00 分类号: C07D519/00;A61K31/407;A61P31/04;C12P17/18;C12N1/14;C12R1/645
代理公司: 北京万象新悦知识产权代理有限公司 11360 代理人: 李稚婷
地址: 100871*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 混源萜 生物碱 及其 抗菌 用途
【权利要求书】:

1.一种混源萜生物碱类化合物,具有如下式I、式II、式III和/或式IV所示的化学结构:

2.权利要求1所述混源萜生物碱类化合物的制备方法,包括如下步骤:

1)以海洋真菌黑葡萄穗霉(Stachybotrys chartarum)为菌种,发酵培养获得含所述化合物的发酵物;

2)将发酵物用有机溶剂提取后,通过色谱法分离与纯化,制备得到式Ⅰ~式Ⅳ化合物。

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤1)采用固体发酵培养黑葡萄穗霉(Stachybotrys chartarum),室温下避光培养20~40天,得到固体发酵物。

4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤1)固体发酵培养采用的是人工海水浸泡大米,然后高压湿热灭菌配制的大米培养基。

5.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤2)中,用乙酸乙酯提取发酵物得到浸膏,然后依次利用硅胶柱色谱、反向柱色谱分离和高效液相色谱纯化,从发酵物浸膏中分离纯化出式I至式IV化合物。

6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中硅胶柱色谱以二氯甲烷/甲醇为流动相梯度洗脱,得到的洗脱组分经反相柱色谱分离,再利用半制备高效液相色谱进一步分离纯化,分别得到式I至式IV化合物。

7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在步骤2)中,将发酵物捣碎后用乙酸乙酯超声提取多次,减压浓缩得浸膏;浸膏用等比例硅胶扮样,利用减压硅胶柱色谱以二氯甲烷/甲醇为流动相梯度洗脱;体积比为20:1的二氯甲烷/甲醇洗脱组分用ODS柱色谱以70%~100%甲醇水溶液为流动相梯度洗脱,80%甲醇水溶液洗脱组分再用半制备高效液相色谱以75%甲醇水溶液为流动相等度洗脱,纯化得到式Ⅲ化合物;体积比为10:1的二氯甲烷/甲醇洗脱组分用ODS柱色谱以75%~100%甲醇水溶液为流动相梯度洗脱,其中:ODS柱色谱85%甲醇水溶液洗脱组分用半制备高效液相色谱以63%乙腈水溶液为流动相等度洗脱,纯化得到式Ⅰ化合物;ODS柱色谱90%甲醇水溶液洗脱组分用半制备高效液相色谱以68%乙腈水溶液为流动相等度洗脱,纯化得到式Ⅱ化合物和式Ⅳ化合物。

8.权利要求1所述混源萜生物碱类化合物或其可药用盐在制备抗菌药物中的应用。

9.如权利要求8所述的应用,其特征在于,所述抗菌药物是抗革兰氏阳性细菌的药物。

10.一种抗菌组合物,包含权利要求1所述的混源萜生物碱类化合物及其可药用盐中的一种或多种。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学;中国大洋矿产资源研究开发协会,未经北京大学;中国大洋矿产资源研究开发协会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010218165.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top