[发明专利]一种血管紧张素转化酶测定试剂盒及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 202010200746.2 | 申请日: | 2020-03-20 |
| 公开(公告)号: | CN111500673B | 公开(公告)日: | 2021-03-30 |
| 发明(设计)人: | 刘安娜;王洪星 | 申请(专利权)人: | 中科梅奥(山东)医学检验有限公司;中拓生物有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/37 | 分类号: | C12Q1/37 |
| 代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 王翠翠 |
| 地址: | 276000 山东省临*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 血管 紧张 转化 测定 试剂盒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种血管紧张素转化酶测定试剂盒,其特征在于,试剂盒含有试剂R1和试剂R2:
试剂R1包含以下组分:
N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸 150mmol/L
氯化钠 350 mmol/L
氯化锌 0.5mmol/L
聚甘油脂肪酸酯 5mg/L
4-羟基2,2,6,6-四甲基-1-氧-哌啶 5mg/L
叠氮钠 1g/L
试剂R2的组分为:
N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸 120mmol/L
FAPGG 1mmol/L
壳寡糖 2g/L
甘油 5g/L
Surfynol-465 6g/L
叠氮钠 1g/L
试剂R1的pH值为7.5;试剂R2的pH为8.2;所述试剂R1与试剂R2的体积比为3:1。
2.一种权利要求1所述的血管紧张素转化酶测定试剂盒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)试剂R1的配制:取适量水,分别依次加入R1中所示原料,搅匀溶解一个原料后加入下一个原料,用盐酸或氢氧化钠调节到PH值7.5 ,定容到所需体积;
(2)试剂R2的配制:取适量水,分别依次加入R2中所示原料,搅匀溶解一个原料后加入下一个原料,用盐酸或氢氧化钠调节到PH值8.2,定容到所需体积。
3.一种权利要求1所述的血管紧张素转化酶测定试剂盒的应用,用于非疾病的诊断和治疗目的测定血清中血管紧张素转化酶的浓度。
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