[发明专利]一种恶性胶质瘤诊断预后标志蛋白组合物及其应用

权利要求书

1.一种恶性胶质瘤生存期相关性蛋白组合物，其特征在于，所述蛋白组合物为CAPS和/或CENPE和/或DNM2和/或HSD17B10和/或MACF1和/或MYH9和/或PARK7和/或PDIA3和/或PPIA和/或PRDX1和/或ROCK1和/或SH3BP2和/或SPTBN5和/或CCT6B和/或DST和/或MYH14和/或PCBP3和/或PHGDH和/或PLEC1和/或PRKCE和/或SPTBN4和/或TRPM6和/或VDAC2。

2.筛选得到权利要求1所述恶性胶质瘤生存期相关性蛋白组合物的方法，其特征在于，将胶质瘤细胞与胶质瘤干细胞之间差异变化超过3倍的蛋白质进行鉴定并进行GLIOVIS生存曲线分析，得到所述的恶性胶质瘤生存期相关性蛋白组合物。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，获取胶质瘤细胞和胶质瘤干细胞进行2-D蛋白质组学实验，分析蛋白质点，将胶质瘤细胞与胶质瘤干细胞之间差异变化超过3倍的蛋白质进行鉴定。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，胶质瘤细胞与胶质瘤干细胞之间差异变化超过3倍的蛋白质点有62个，进行鉴定后共76个差异蛋白质。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，76个差异蛋白质中33个在胶质瘤干细胞中高表达，为ALB、ANP32A、CAPS、CENPE、DNM2、DNM2、DOCK9、DST、ECHS1、GOLGA4、HINT2、HSD17B10、HSPA9、MACF1、MAD1L1、MYH8、MYH9、NAIF1、PARK7、PDIA3、PGLS、PLEC1、PPIA、PPP1R12B、PRDX1、PRDX2、ROCK1、SH3BP2、SPTBN5、TCP1、UQCRB、UQCRFS1、XIRP2。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，76个差异蛋白质中43个在胶质瘤干细胞中低表达，为ACTB、ACTG1、ANXA1、ANXA2、BICD1、CCT6A、CCT6B、CENPE、CNN3、DNAH1、DST、EEA1、FH、GAPDH、GCN1L1、GFAP、GNB2L1、GRHL3、HSPB1、MKI67、MYH14、NDEL1、NT5DC2、PCBP1、PCBP2、PCBP3、PHGDH、PIBF1、PLEC1、POTEE、POTEKP、PRKCE、PSMA4、PSMB3、SPTBN4、TCP1、TPI1、TPM1、TPM2、TRPM6、VASP、VCP、VDAC2。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，将33个在胶质瘤干细胞中高表达的蛋白质进行GLIOVIS分析生存曲线得出13个与胶质瘤生存期成反比的蛋白表达，分别为CAPS、CENPE、DNM2、HSD17B10、MACF1、MYH9、PARK7、PDIA3、PPIA、PRDX1、ROCK1、SH3BP2、SPTBN5。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，将43个在胶质瘤干细胞中低表达蛋白质进行GLIOVIS分析生存曲线得出10个与胶质瘤生存期成正比的蛋白表达，分别为CCT6B、DST、MYH14、PCBP3、PHGDH、PLEC1、PRKCE、SPTBN4、TRPM6、VDAC2。

9.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于，通过STRING分析确定CAPS和/或CENPE和/或DNM2和/或HSD17B10和/或MACF1和/或MYH9和/或PARK7和/或PDIA3和/或PPIA和/或PRDX1和/或ROCK1和/或SH3BP2和/或SPTBN5和/或CCT6B和/或DST和/或MYH14和/或PCBP3和/或PHGDH和/或PLEC1和/或PRKCE和/或SPTBN4和/或TRPM6和/或VDAC2是与胶质瘤的生存期成相关性的蛋白。

10.权利要求1所述的恶性胶质瘤生存期相关性蛋白组合物在制备恶性胶质瘤诊断试剂与判断预后试剂中的应用。