[发明专利]一种藻基EM菌剂及制备方法

说明书

本发明公开了一种藻基EM菌剂及制备方法，制备方法为：将枯草芽孢杆菌培养液、红球菌培养液、沼泽红假单胞菌培养液、乳酸乳球菌培养液、芽孢杆菌dhs‑330培养液、乳酸克鲁维酵母菌培养液和放线菌培养液混合，得到EM菌剂母液；离心，洗涤，离心，加入生理盐水，制成EM菌剂浓缩液；加入硅藻土培养，得到藻基EM菌剂。本发明藻基EM菌剂较传统EM菌剂的优势主要有可快速激活，并能快速去除COD、氨氮、总氮和总磷，同时为系统中的活性微生物提供吸附载体，从而显著增强了生化系统的稳定性和处理效率。

技术领域

本发明属于微生物与水处理技术领域，具体涉及一种藻基EM菌剂及制备方法。

背景技术

随着社会经济发展，各类水污染问题日益严峻，运用微生物技术改善和修复水生态环境，成本低、运行简单，具有良好的经济效益、环境效益和社会效益，是水体治理的有效策略和攻关方向。

EM菌剂是从自然界筛选出来的多种有益微生物，用特定的方法培养所形成的微生物复合体系，其中含有多科多属不同微生物，多种好氧微生物和兼养微生物共存。菌剂具有组成复杂、结构稳定、功能广泛的特征，且不含任何化学有害物质，无毒副作用，不污染环境，能净化环境，广泛应用于各领域。然而，EM菌剂中的微生物对环境有一定的适应过程，不能快速发挥其优势，并且在开放水域中微生物缺乏相应的载体容易流失。

硅藻土是由古代硅藻遗体堆积后，经过特殊作用后而形成的具有多孔性结构的生物硅质岩，其表面有多级、大量、有序排列的微孔。这种微孔结构，赋予硅藻土具有性能稳定，高孔隙度，低堆积密度，强吸附性，耐热，耐酸等特殊性质。

目前，尚未有将硅藻土作为基体与EM菌剂进行负载而制备藻基EM菌剂的相关报道。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种藻基EM菌剂。

本发明的第二个目的是提供一种藻基EM菌剂的制备方法。

本发明的技术方案概述如下：

一种藻基EM菌剂的制备方法，包括以如下步骤：

(1)将枯草芽孢杆菌培养液、红球菌培养液、沼泽红假单胞菌培养液、乳酸乳球菌培养液、芽孢杆菌dhs-330培养液、乳酸克鲁维酵母菌培养液和放线菌培养液混合，得到EM菌剂母液；

(2)将所述EM菌剂母液离心，弃上清液，用生理盐水重悬、离心，反复2-5次，加入沉淀质量3-6倍的生理盐水，制成EM菌剂浓缩液；

(3)向所述EM菌剂浓缩液中加入硅藻土使终质量浓度为5％～10％，于25℃-30℃、100r/min-150r/min摇床上培养12h-24h，静置2h-3h，过滤得到藻基EM菌剂。

步骤(1)优选为，将等体积的枯草芽孢杆菌培养液、红球菌培养液、沼泽红假单胞菌培养液、乳酸乳球菌培养液、芽孢杆菌dhs-330培养液、乳酸克鲁维酵母菌培养液和放线菌培养液混合，得到EM菌剂母液；所述：

枯草芽孢杆菌培养液的浓度为2×10⁷CFU/mL～5×10⁸CFU/mL；

红球菌培养液的浓度为2×10⁷CFU/mL～5×10⁸CFU/mL；

沼泽红假单胞菌培养液的浓度为1×10⁸CFU/mL～3×10⁹CFU/mL；

乳酸乳球菌培养液的浓度为3×10⁵CFU/mL～7×10⁶CFU/mL；

芽孢杆菌dhs-330培养液的范围为1×10⁷CFU/mL～5×10⁸CFU/mL；