[发明专利]一种藻基EM菌剂及制备方法

权利要求书

1.一种藻基EM菌剂的制备方法，其特征在于包括以如下步骤：

(1)将枯草芽孢杆菌培养液、红球菌培养液、沼泽红假单胞菌培养液、乳酸乳球菌培养液、芽孢杆菌dhs-330培养液、乳酸克鲁维酵母菌培养液和放线菌培养液混合，得到EM菌剂母液；

(2)将所述EM菌剂母液离心，弃上清液，用生理盐水重悬、离心，反复2-5次，加入沉淀质量3-6倍的生理盐水，制成EM菌剂浓缩液；

(3)向所述EM菌剂浓缩液中加入硅藻土使终质量浓度为5％～10％，于25℃-30℃、100r/min-150r/min摇床上培养12h-24h，静置2h-3h，过滤得到藻基EM菌剂。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征是所述步骤(1)为，将等体积的枯草芽孢杆菌培养液、红球菌培养液、沼泽红假单胞菌培养液、乳酸乳球菌培养液、芽孢杆菌dhs-330培养液、乳酸克鲁维酵母菌培养液和放线菌培养液混合，得到EM菌剂母液；所述：

枯草芽孢杆菌培养液的浓度为2×10⁷CFU/mL～5×10⁸CFU/mL；

红球菌培养液的浓度为2×10⁷CFU/mL～5×10⁸CFU/mL；

沼泽红假单胞菌培养液的浓度为1×10⁸CFU/mL～3×10⁹CFU/mL；

乳酸乳球菌培养液的浓度为3×10⁵CFU/mL～7×10⁶CFU/mL；

芽孢杆菌dhs-330培养液的范围为1×10⁷CFU/mL～5×10⁸CFU/mL；

乳酸克鲁维酵母菌培养液的范围为2×10⁶CFU/mL～5×10⁷CFU/mL；

放线菌培养液的浓度为3×10⁵CFU/mL～7×10⁶CFU/mL。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征是步骤(2)离心的转速为8000rpm-10000rpm，离心的时间为8min-12min。

4.权利要求1-3之一的方法制备的藻基EM菌剂。