[发明专利]一种UV减粘膜

权利要求书

1.一种UV减粘膜，其特征在于，包括依次设置的基材层(1)、UV减粘层(2)和离型层(3)；

基材层(1)为改性PET薄膜，厚度为50-150μm；

UV减粘层(2)由UV减粘胶组合物制成；其中，UV减粘胶组合物包括下述组分，各组分的重量份含量为：丙烯酸酯乳液50-60份、光敏树脂12-18份、乙二胺0.7-1份、光引发剂0.5-2份、溶剂25-60份；

离型层(3)为PET离型膜，PET离型膜厚度为38-75μm；

该UV减粘膜由如下步骤制成：

第一步、将丙烯酸酯乳液与乙二胺混合，150r/min搅拌6-8min，经300目滤布过滤后，得第一混合物；将光敏树脂和光引发剂加入溶剂中，150r/min搅拌8-10min，得第二混合物；将第一混合物和第二混合物混合均匀，得到UV减粘胶组合物；

第二步、将UV减粘胶组合物采用涂布装置涂布于改性PET薄膜上，涂布方式采用狭缝间歇涂布方式，控制干胶厚度在10-25μm，120℃烘烤5min，用封塑机覆上离型膜，静置5-6h，得到UV减粘膜。

2.根据权利要求1所述的一种UV减粘膜，其特征在于，所述改性PET薄膜由如下方法制备：

(1)将2-氨基-1-呋喃-2-乙醇和氧化石墨烯混合后加入乙二醇中，先磁力搅拌90-100min，再于45-50℃温度下水浴超声90-100min，升温至60-65℃继续磁力搅拌24h，得到改性石墨烯；其中，2-氨基-1-呋喃-2-乙醇、氧化石墨烯和乙二醇的质量比为1:2:10；

(2)将对苯二甲酸二甲酯、乙二醇、改性石墨烯及醋酸锰投入聚合釜中，反应温度为220-240℃，常压，反应时间为2-3h；其中，对苯二甲酸二甲酯、乙二醇、改性石墨烯及醋酸锰的用量之比为1:1.3:0.2:0.05；

(3)反应结束后加入Sb₂O₃和亚磷酸进行缩聚，缩聚温度为260-280℃，缩聚时间为2-3h，真空度小于30Pa，缩聚反应完成后，通过氮气加压出料，并经冷水固化，切粒，制得改性PET；Sb₂O₃和亚磷酸的加入量分别为常压反应后体系质量的0.6％和0.2％；

(4)最后将改性PET制成厚度为50-150μm的薄膜，得到改性PET薄膜。

3.根据权利要求1所述的一种UV减粘膜，其特征在于，所述光敏树脂为三官能团聚氨酯丙烯酸酯。

4.根据权利要求1所述的一种UV减粘膜，其特征在于，光引发剂为安息香双甲醚、二甲苯酮、2-异丙基硫杂蒽酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-甲基苯基丙、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮、2，4，6-(三甲基苯甲酰基)-二苯基氧化膦、烷-1-酮、DR-575中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的一种UV减粘膜，其特征在于，所述丙烯酸酯乳液由如下方法制备：

1)在三口烧瓶中加入1.2g乳化剂、0.96g引发剂和112.5g去离子水，待体系分散均匀后，再加入单体丙烯酸丁酯112.5g、丙烯酸3g、醋酸乙烯酯37.5g、马来酸酐1.2g、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯4.8g，300r/min搅拌35min，得到预乳液，备用；

2)将上述制得的预乳液取出1/5，与0.39g引发剂、0.25g碳酸氢钠和37.5g去离子水一同加入四口烧瓶中，室温搅拌20min后，于80℃的水浴中回流反应；

3)当出现蓝相时，开始缓慢滴加剩余的预乳液，控制在150min内滴加完，升温至85℃继续反应60min，将温度降至45℃，用质量分数为30％的氨水调pH值至7.8-8，得到丙烯酸酯乳液。