[发明专利]一种用于治疗眼表疾病的药物缓释型凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗眼表疾病的药物缓释型凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：反应原料混合液的配置，将单体、交联剂、RAFT试剂、引发剂和抗炎药物按照一定的摩尔比配置成反应原料混合液，单体、交联剂、RAFT试剂、引发剂和抗炎药物的摩尔比为820:14:1:0.5:5；

S2：药物缓释型凝胶的制备，将步骤S1制备的反应原料混合液除氧后固模成型，得到所述药物缓释型凝胶；

所述步骤S1中单体为甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）、甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯酸3-（三乙氧基硅）丙酯（TEOSPMA）中的任意两种或者三种，所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）和N,N'-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）中的一种，所述RAFT试剂为4-氰基-4-(((乙硫基)硫代羰基)硫基)戊酸（CETP）和二硫代苯甲酸异丁腈酯（CPDB）中的一种，所述引发剂为偶氮二异丁腈（AIBN），所述抗炎药物为醋酸泼尼松龙（PA）和地塞米松（DA）中的一种或两种；

所述步骤S1的单体中，甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）、甲基丙烯酸（MAA）和甲基丙烯酸3-（三乙氧基硅）丙酯（TEOSPMA）的摩尔比为85~99:1~5:0~10；

所述步骤S2的具体操作为，将步骤S1制备的反应原料混合液经液氮冷冻-解冻3~5次除氧，然后将除氧后的反应原料混合液置于固化成型模具内，并在惰性气体氛围下，控制反应温度50~80℃，反应时间24~80h，得所述药物缓释型凝胶。

2.如权利要求1所述的用于治疗眼表疾病的药物缓释型凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S1的单体中，甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）、甲基丙烯酸（MAA）和甲基丙烯酸3-（三乙氧基硅）丙酯（TEOSPMA）的摩尔比为92~96:1~4:0~4。

3.如权利要求1所述的用于治疗眼表疾病的药物缓释型凝胶的制备方法，其特征在于，所述惰性气体为氩气和氮气中的一种。

4.如权利要求1所述的用于治疗眼表疾病的药物缓释型凝胶的制备方法，其特征在于，所述药物缓释型凝胶呈隐形眼镜形状。

5.权利要求1~4任意一项所述的用于治疗眼表疾病的药物缓释型凝胶的制备方法制备得到的用于治疗眼表疾病的药物缓释型凝胶。