[发明专利]一种可提高硅酸盐细菌解钾活性的培养基及培养方法在审

专利信息
申请号: 202010134009.7 申请日: 2020-03-02
公开(公告)号: CN111206012A 公开(公告)日: 2020-05-29
发明(设计)人: 卜树华 申请(专利权)人: 卜树华
主分类号: C12N1/38 分类号: C12N1/38;C12N1/20;C12R1/07;C12R1/09
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 223000 江苏省淮安市盱眙县经济开发区合欢*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 提高 硅酸盐 细菌 活性 培养基 培养 方法
【权利要求书】:

1.一种可提高硅酸盐细菌解钾活性的培养基,其特征在于,该培养基由以下组分组成:可溶性淀粉5.0~15.0g/L,甘露寡糖3.0~7.0g/L,酵母膏1.0~3.0g/L,Na2HPO4 0.5~1.5g/L,MgSO4·7H2O 0.05~0.2g/L,CaCO3 2.0~4.0g/L,NaCl 0.1~0.5g/L,柠檬酸铁铵15~25mg/L,MnSO4·H2O 9~13mg/L,CuSO4 0.2~0.4mg/L,NaMoO4·2H2O 0.15~0.33mg/L,绿藻粉4.5~7.5g/L,色氨酸120~180mg/L,异戊烯腺嘌呤4.0~7.0mg/L,茴香醚14~22μmol/L,N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍7~15μmol/L,硝酸钇50~100mg/L,苜蓿浸出液6~10ml/L,大豆油1~3ml/L。

2.根据权利要求1所述的一种可提高硅酸盐细菌解钾活性的培养基,其特征在于,所述培养基由以下组分组成:可溶性淀粉10.0g/L,甘露寡糖5.0g/L,酵母膏2.0g/L,Na2HPO4 1.0g/L,MgSO4·7H2O 0.13g/L,CaCO3 3.0g/L,NaCl 0.3g/L,柠檬酸铁铵20mg/L,MnSO4·H2O11mg/L,CuSO40.3mg/L,NaMoO4·2H2O 0.24mg/L,绿藻粉6.0g/L,色氨酸150mg/L,异戊烯腺嘌呤5.5mg/L,茴香醚18μmol/L,N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍11μmol/L,硝酸钇75mg/L,苜蓿浸出液8ml/L,大豆油2ml/L。

3.根据权利要求1-2任一项所述的一种可提高硅酸盐细菌解钾活性的培养基,其特征在于,所述苜蓿浸出液的制备方法包括:将苜蓿茎叶洗净后用氢氧化钠溶液浸泡处理15min,然后进行过滤,洗涤至中性,再添加其10倍质量的清水,加热至沸腾,保温30min,室温下静置24h,超声波处理10min然后进行过滤,即得。

4.根据权利要求1-2任一项所述的一种可提高硅酸盐细菌解钾活性的培养基,其特征在于:所述培养基的初始pH 值调节为7.0~7.5。

5.根据权利要求3所述的一种可提高硅酸盐细菌解钾活性的培养基,其特征在于,所述超声波处理的功率为500W,频率为40kHz。

6.一种硅酸盐细菌的培养方法,其特征在于,采用权利要求1-5任一项所述的培养基培养硅酸盐细菌。

7.根据权利要求6所述的一种硅酸盐细菌的培养方法,其特征在于,具体步骤包括:

S1:将保藏的硅酸盐细菌用牛肉膏蛋白胨培养基进行活化,挑取活化的菌种接入LB液体培养基中,在温度25~30℃、转速150~200r/min的条件下振荡培养20~28h,制成种子液;

S2:将种子液以3%~7%的接种量接种于本发明培养基中,摇瓶装液量为60~100mL/500mL,在温度28~32℃、转速180~220r/min的条件下振荡培养44~52h。

8.根据权利要求6所述的一种硅酸盐细菌的培养方法,其特征在于,所述硅酸盐细菌为胶质芽孢杆菌或环状芽孢杆菌。

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