[发明专利]一种高粘结力发泡用硬质聚醚多元醇的制备方法在审
| 申请号: | 202010111858.0 | 申请日: | 2020-02-24 |
| 公开(公告)号: | CN111286019A | 公开(公告)日: | 2020-06-16 |
| 发明(设计)人: | 李海峰;张宝银;吕兴连;张坤 | 申请(专利权)人: | 滨化集团股份有限公司;山东滨化东瑞化工有限责任公司 |
| 主分类号: | C08G65/28 | 分类号: | C08G65/28;C08G18/48;C08J9/14;C08G101/00 |
| 代理公司: | 北京元本知识产权代理事务所(普通合伙) 11308 | 代理人: | 李斌 |
| 地址: | 256600 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 粘结 发泡 硬质 多元 制备 方法 | ||
1.一种高粘结力发泡用硬质聚醚多元醇的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
聚合反应第一步:加料及预处理:将蔗糖、低分子量多元醇投入反应釜,然后加入二甲胺(40%水溶液)为催化剂,氮气置换3~5次,控制反应釜内温度80~85℃,然后开始滴加环氧丙烷,滴加环氧丙烷的过程中控制反应釜内温度80~110℃,压力控制在0.1~0.4MPa;环氧丙烷滴加至占环氧丙烷总加入质量的40~50%时,停止滴加,滴加过程中釜内温度控制在80~110℃,压力控制在0.1~0.4MPa,滴加完毕后熟化1.5~3.5小时;
聚合反应第二步:在第一步的基础上,再加入聚酯、油脂和碱金属催化剂,进行真空脱水直至釜内物料含水量在0.5%(wt)以内;滴加剩余的占环氧丙烷总加入量50~60%的环氧丙烷,反应完毕后再滴加环氧乙烷,滴加过程中釜内温度控制在80~110℃,压力控制在0.1~0.4MPa,滴加完毕后熟化1.5~3.5小时;
后处理:向熟化完毕的产物中加水、酸中和,加入吸附剂,抽真空脱水脱气后,压滤得到高粘结力发泡用硬质聚醚多元醇。
2.根据权利要求1所述高粘结力发泡用硬质聚醚多元醇的制备方法,其特征在于:所述低分子量多元醇为甘油、丙二醇、二甘醇、乙二醇、二丙二醇或三甘醇中的一种或者多种。
3.根据权利要求2所述的高粘结力发泡用硬质聚醚多元醇的制备方法,其特征在于:所述的低分子量多元醇为二甘醇。
4.根据权利要求1所述的高粘结力发泡用硬质聚醚多元醇的制备方法,其特征在于:第二步反应中所述碱金属催化剂为氢氧化钾,催化剂加入量在整个反应体系内所占的质量百分比为2.0~4.0%。
5.根据权利要求1所述的高粘结力发泡用硬质聚醚多元醇的制备方法,其特征在于:聚合反应第一步中,所述的蔗糖、低分子多元醇的质量比为250:50~80。
6.根据权利要求1所述的高粘结力发泡用硬质聚醚多元醇的制备方法,其特征在于:聚合反应第一步中,二甲胺(40%水溶液)的加入量在第一步反应体系内所占的质量百分比为0.8~1.0%。
7.根据权利要求1所述的高粘结力发泡用硬质聚醚多元醇的制备方法,其特征在于:聚合反应第二步中,所述聚酯为芳香族聚酯多元醇;所述油脂为棕榈油,棕榈油在整个反应体系内所占的质量百分比为14~21%。
8.根据权利要求7所述的高粘结力发泡用硬质聚醚多元醇的制备方法,其特征在于:聚合反应第二步中,所述芳香族聚酯多元醇为苯酐聚酯多元醇。
9.根据权利要求8所述的高粘结力发泡用硬质聚醚多元醇的制备方法,其特征在于:聚合反应第二步中,所述苯酐聚酯多元醇的羟值为350~400mgKOH/g,粘度3000~5000mPa.s,苯酐聚酯多元醇加入量为蔗糖量的80%~120%。
10.根据权利要求1所述的高粘结力发泡用硬质聚醚多元醇的制备方法,其特征在于:环氧丙烷在整个反应体系内所占的质量百分比为45~55%;环氧乙烷在整个反应体系内所占的质量百分比为2~10%。
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