[发明专利]用于抗冠状病毒感染的多肽药物及其方法和应用在审

专利信息
申请号: 202010108952.0 申请日: 2020-02-21
公开(公告)号: CN113292638A 公开(公告)日: 2021-08-24
发明(设计)人: 王晶翼;薛彤彤;赵栋;肖亮;戚建英;喻海旻;龙虎;刘登念;沈利;赵忠琼;林丽洋;刘晨 申请(专利权)人: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
主分类号: C07K14/00 分类号: C07K14/00;C07K7/08;C07K1/06;C07K1/04;C12N15/11;C12N1/21;C12N1/19;C12N5/10;A61K38/16;A61K38/10;A61K45/06;A61K9/08;A61P31/14
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 杨棽
地址: 611138 四川省成都市温江区*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 用于 冠状 病毒感染 多肽 药物 及其 方法 应用
【权利要求书】:

1.能够抑制冠状病毒感染的多肽及其衍生物、立体异构体、药学上可接受的盐或功能等价的变体,包含:

(1)如SEQ ID NO:1,3-6任一氨基酸序列所示的多肽;

(2)与(1)所示多肽具有一个或几个氨基酸的置换、缺失或添加(如1个,2个,3个,4个,5个,6个,7个,8个或9个氨基酸的置换、缺失或添加)的多肽;或者

(3)与(1)所示多肽具有至少75%、至少77%、至少80%、至少83%、至少85%、至少88%、至少90%、至少93%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的多肽。

2.根据权利要求1所述的多肽及其衍生物、立体异构体、药学上可接受的盐或功能等价的变体,所述多肽具有如下的氨基酸序列:

(1)如SEQ ID NO:1,3-6任一所示的氨基酸序列;

(2)与(1)所示序列具有一个或几个氨基酸的置换、缺失或添加(如1个,2个,3个,4个,5个,6个,7个,8个或9个氨基酸的置换、缺失或添加)的序列;或者

(3)与(1)所示序列具有至少75%、至少77%、至少80%、至少83%、至少85%、至少88%、至少90%、至少93%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列。

3.根据权利要求1或2所述的多肽及其衍生物、立体异构体、药学上可接受的盐或功能等价的变体,其包含如SEQ ID NO:1,3-6任一氨基酸序列所示的多肽。

4.根据权利要求1-3任一所述的多肽及其衍生物、立体异构体、药学上可接受的盐或功能等价的变体,其多肽具有如SEQ ID NO:1,3-6任一所示的氨基酸序列;

优选的,所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1,3-6任一所示。

优选的,所述多肽的氨基酸序列以SEQ ID No:1为基础,在其第14,17,18,20,21,25和28位中至少含有一个,两个,三个,四个,五个,六个或七个突变,所述突变后的氨基酸选自:K(Lys),R(Arg),E(Glu),D(Asp)。

5.分离的核酸分子,其编码权利要求1-4任一项所述的任一多肽;

可选的,所述分离的核酸分子包含与异源启动子可操作性连接的编码权利要求1-4任一项所述的任一多肽的核苷酸序列。

6.载体,其包含权利要求5所述的分离的核酸分子;

优选的,所述载体为克隆载体或表达载体;更有选的,所述载体是质粒,粘粒,噬菌体。

7.宿主细胞,其包含权利要求5所述的分离的核酸分子或权利要求6所述的载体;

优选的,所述宿主细胞为原核细胞或真核细胞;更有选的,所述原核细胞是大肠杆菌细胞,所述真核细胞是酵母细胞,昆虫细胞,植物细胞和动物细胞(如哺乳动物细胞、小鼠细胞、人细胞等)。

8.制备权利要求1-4任一所述多肽的方法,所述方法包括基因工程表达的方式或化学合成的方式制备。

9.根据权利要求8所述的方法,所述基因工程表达的方式包括将编码多肽的的DNA分子插入表达载体内,然后转染宿主细胞,在允许所述多肽表达的条件下,培养宿主细胞,从培养的宿主细胞培养物中回收所述多肽;

优选的,所述回收还可以包括通过免疫亲和纯化等方式来纯化多肽的步骤。

10.根据权利要求8所述的方法,所述化学合成的方式包括固相方法合成多肽,溶液中合成多肽或酶促合成多肽,或其任意组合。

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