[发明专利]作为RET抑制剂的脂肪环衍生物在审
| 申请号： | 202010107784.3 | 申请日： | 2020-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN111592538A | 公开（公告）日： | 2020-08-28 |
| 发明（设计）人： | 付志飞;罗妙荣;孙继奎;张杨;黎健;陈曙辉 | 申请（专利权）人： | 南京明德新药研发有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/444;A61P35/00;A61P1/00;A61P37/08 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;王卫彬 |
| 地址： | 210032 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 ret 抑制剂 脂肪 衍生物 | ||
1.式(Ⅰ)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，
其中，
选自单键和双键；
T1选自CH和N；
D1为C1-3烷基；
D2为C1-3烷基；
R1选自H、F、Cl、Br、I、C1-10烷基和C6-10芳基，所述C1-10烷基或C6-10芳基分别独立地任选被1、2或3个Ra取代；
R2选自H、C1-3烷基、C2-4炔基、C2-4烯基和CN，所述C1-3烷基、C2-4炔基或C2-4烯基分别独立地任选被1、2或3个Rb取代；
R3选自H、F、Cl、Br、I和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选被1、2或3个Rc取代；
R4选自H和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选被1、2或3个Rd取代；
L1选自单键、C1-3烷基、-C(＝O)N(R4)-和-C(＝O)-O-，所述C1-3烷基或-C(＝O)N(R4)任选被1、2或3个Re取代；
Ra、Rb、Rc、Rd、Re分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、NH2、CN和CH3。
2.根据权利要求1所述化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，其中，结构单元选自
3.根据权利要求1或2所述化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，其中，R1选自H、F、Cl、Br、I、C1-6烷基和苯基，所述C1-6烷基或苯基分别独立地任选被1、2或3个Ra取代。
4.根据权利要求3所述化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，其中，R1选自H、F、Cl、Br、I、CH3、CH3CH2、CH3CH2CH2、-CH(CH3)2、所述CH3、CH3CH2、CH3CH2CH2、-CH(CH3)2、分别独立地任选被1、2或3个Ra取代。
5.根据权利要求4所述化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，其中，R1选自H、F、Cl、Br、I、
6.根据权利要求1～2或4～5任意一项所述化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，其中，R2选自H、CH2CH3、和CN，所述CH2CH3、分别独立地任选被1、2或3个Rb取代。
7.根据权利要求6所述化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，其中，R2选自CN。
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