[发明专利]用于检测血流感染病原菌的核酸试剂、试剂盒及系统和方法

权利要求书

1.一种用于检测血流感染病原菌的核酸试剂，其特征在于，所述核酸试剂包括分别独立存放或互相任意混合存放的磁珠、SEQ ID NO.1-6所示的捕获探针、SEQ ID NO.8-13所示的检测引物和SEQ ID NO.16-18所示的检测探针，其中，所述磁珠修饰有亲和素，所述捕获探针修饰有生物素，所述亲和素与所述生物素能够特异性结合；所述核酸试剂还包括阳性内质控；所述阳性内质控包括SEQ ID NO.7所示的捕获探针、SEQ ID NO.14-15所示的检测引物和SEQ ID NO.19所示的检测探针；

所述血流感染病原菌包括鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌中的至少一种；

所述磁珠的粒径为0.2～1.5µm；所述磁珠的表面具有羧基和∕或氨基；所述亲和素包括链霉亲和素；

其中，相对于0.2~0.8 mg亲和素修饰的磁珠，生物素修饰的捕获探针为0.5~1 μL，每条捕获探针的浓度为0.05-0.6 μM。

2.根据权利要求1所述的核酸试剂，其特征在于，相对于50～100 pmol的SEQ ID NO.1所示的捕获探针，分别由SEQ ID NO.2-6所示的捕获探针的含量各自独立地为50～100pmol，所述磁珠的含量为0.2～0.8 mg；

相对于0.4～1.0 µmol的SEQ ID NO.8所示的检测引物，分别由SEQ ID NO.9-13所示的检测引物的含量各自独立地为0.4～1.0 µmol，分别由SEQ ID NO.16-18所示的检测探针的含量各自独立地为0.1~0.4 µmol。

3.根据权利要求1所述的核酸试剂，其特征在于，SEQ ID NO.16所示的检测探针具有第一荧光标记；SEQ ID NO.17所示的检测探针具有第二荧光标记；SEQ ID NO.18所示的检测探针具有第三荧光标记；SEQ ID NO.19所示的检测探针具有第四荧光标记；所述第一荧光标记、所述第二荧光标记、所述第三荧光标记和所述第四荧光标记各不相同，且各自独立地选自FAM荧光标记、VIC荧光标记、HEX荧光标记、CY5荧光标记和ROX荧光标记中的一种。

4.一种用于检测血流感染病原菌的试剂盒，其特征在于，该试剂盒含有权利要求1-3任意一项所述的核酸试剂，并且可选地，所述试剂盒还含有反应体系缓冲液、模板DNA和水中的至少一种。

5.权利要求1-3任意一项所述的核酸试剂在制备用于检测血流感染病原菌的试剂盒中的用途。