[发明专利]碳化钒待测样品制作方法及其杂质含量分析方法

说明书

本发明涉及一种碳化钒待测样品制作方法及其杂质含量的分析方法，属于分析化学技术领域。碳化钒待测样品制作方法包括：a.将碳化钒与王水混合，在80～90℃下分解，过滤得滤渣和滤液，冲洗滤渣得冲洗液和滤渣A，合并滤液和冲洗液得到溶液A；b.将所述滤渣A在900～950℃灰化处理，再加入混合熔剂，在950～1000℃下保温15min，冷却得滤渣B；c.将所述滤渣B与盐酸水溶液混合，在70～80℃溶解完全，得溶液B；d.将所述溶液A与溶液B合并即得待测样品。本发明的碳化钒待测样品制作方法，将固体样品处理为液体，并且待测元素损失量更少，可快速、准确地测定碳化钒中铁、磷和钛的含量。

技术领域

本发明涉及一种碳化钒待测样品制作方法及其杂质含量的分析方法，属于分析化学技术领域。

背景技术

碳化钒，由于其本身众多优异的性能，常作为一种重要合金添加剂，在硬质合金领域中得到了广泛运用，如冶炼高强度的低合金钢等时，碳化钒的添加能提高钢耐磨性、韧性等综合机械性能。然而碳化钒中的杂质元素的存在对硬质合金的性能产生影响，进而影响硬质合金产品质量。因此，对作为硬质合金添加剂的碳化钒中铁、磷和钛等杂质元素进行检测分析显得尤为重要。

现有标准GB/T 20255.2-2006、GB/T 20255.3-2006和GB/T 20255.4-2006公开了硬质合金铁、钛化学分析方法-火焰原子吸收光谱法，但这些方法额外需要氯化铯及氯化铵试剂，带来额外的分析误差，影响分析的精度。

目前公开的碳化钒中铁分析方法主要有：第1种方法：申请号为2019108599517的专利申请中使用氢氟酸和硝酸与碳化钒反应，利用电感耦合等离子体发射光谱法快速测定碳化钒中微量铁、铝、硅、钙。第2种方法：申请号为2012104377192的专利申请公开了一种碳化钒中铁元素的分析检测方法，其采用硝酸水溶液加热溶解样品，得到的不溶物游离碳使用过滤除去后，用原子吸收光谱法测定铁的含量。碳化钒中不但存在游离碳，且游离碳含量较高，约0.24％，游离碳往往会吸附一定的铁等杂质元素，如果按照已公开的这两种方法进行样品的分解，对碳化钒中的不溶物游离碳不进行消解而将其除去，造成测定结果偏低从而影响测定精度。

发明内容

本发明要解决的第一个技术问题是提供一种碳化钒待测样品制作方法，该方法该制得的溶液样品中，待测元素损失量更少。

为解决本发明的第一个技术问题，所述碳化钒待测样品制作方法包括：

a.将碳化钒与王水混合，在80～90℃下分解，过滤得滤渣和滤液，冲洗滤渣得冲洗液和滤渣A，合并滤液和冲洗液得到溶液A；

b.将所述滤渣A在900～950℃灰化处理，再加入混合熔剂，在950～1000℃下保温15～20min，冷却得滤渣B，所述混合熔剂为碳酸钠和硼酸的混合物；

c.将所述滤渣B与盐酸水溶液混合，在70～80℃溶解完全，得溶液B；

d.将所述溶液A与溶液B合并即得待测样品。

a步骤在容器中操作，操作过程中容器壁上如果有残留，为了减少误差，也要用水将其冲洗下来，一同过滤。

优选的，所述碳化钒与王水的比为0.5g:20～30mL。

优选的，所述碳化钒与熔剂的质量比为0.5:0.3～0.4所述熔剂优选为碳酸钠与硼酸按照质量比为2～2.1:1混合。

优选的，所述碳化钒与盐酸水溶液的比为0.5g:20～25mL；所述盐酸水溶液优选为：盐酸与水按照体积比为1:5～10混合。

优选的，所述过滤采用滤纸，过滤后将滤纸连同滤渣A一起灰化处理；优选所述滤纸为慢速定量滤纸。

本发明要解决的第二个技术问题是提供一种碳化钒中铁、磷、钛杂质元素含量的方法。