[发明专利]一种方形AgCl纳米颗粒的制备方法和应用

权利要求书

1.一种方形AgCl纳米颗粒，其特征在于：由硝酸银与二维纳米材料复合得到。

2.根据权利要求1所述的一种方形AgCl纳米颗粒，其特征在于：所述二维纳米材料由三维范德华配合物分散在溶剂中进行超声剥离得到。

3.根据权利要求2所述的一种方形AgCl纳米颗粒，其特征在于：所述三维范德华配合物为NiCl₂(C₄N₂H₄)₂。

4.根据权利要求3所述的一种方形AgCl纳米颗粒，其特征在于：所述三维范德华配合物的制备步骤为：将含有NiCl₂·6H₂O的水溶液、含有C₄N₂H₄的丙酮溶液混合后，搅拌、过滤、清洗沉淀，即得三维范德华配合物NiCl₂(C₄N₂H₄)₂。

5.根据权利要求2所述的一种方形AgCl纳米颗粒，其特征在于，所述二维纳米材料的制备步骤为：

S1、将三维范德华配合物分散于溶剂中，进行超声处理；

S2、将步骤S1得到的溶液搅拌后静置、离心，得到丁达尔溶液；

S3、将步骤S2得到的丁达尔溶液冻干，得到二维纳米材料。

6.根据权利要求5所述的一种方形AgCl纳米颗粒，其特征在于：所述步骤S1中三维范德华配合物和溶剂的质量体积比为10-30:50-100。

7.根据权利要求5所述的一种方形AgCl纳米颗粒，其特征在于：所述步骤S1中超声处理的条件为：30℃-60℃，20-60 kHz条件下超声30-90 min。

8.一种用于制备权利要求1-7所述的方形AgCl纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述制备步骤如下：

（1）将二维纳米材料分散在溶剂中搅拌；

（2）将硝酸银溶解在溶剂中，并加入表面活性剂；

（3）将步骤（2）得到的硝酸银溶液与步骤（1）得到的二维纳米材料分散液混合后，搅拌、过滤、清洗沉淀，即得方形AgCl纳米颗粒。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中溶剂为20-100ml，二维纳米材料质量为5-25mg；所述步骤（2）中溶剂为5-25ml，硝酸银质量为2-10mg，所述步骤（2）中表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮，表面活性剂的质量为20-100mg。

10.根据权利要求1或8所述的方形AgCl纳米颗粒在制备抗菌剂中的应用。