[发明专利]一种载脂蛋白B检测试剂盒

说明书

本发明公开了一种载脂蛋白B检测试剂盒，涉及生物医药技术领域，包括第一试剂，第一试剂包括第一缓冲液以及R‑1试剂，第一缓冲液包括如下成分：2‑4g/L的三羟甲基氨基甲烷、0.8‑1.2g/L的Proclin150、0.8‑1.2g/L的吐温80、8‑10g/L的叠氮钠，所述R‑1试剂包括如下成分：53‑57g/L的聚乙二醇、0.8‑1.2ml/L的曲拉通‑100，本发明提供一种改进型的载脂蛋白B检测试剂盒，灵敏度更高、重复性更好、准确性更高、稳定性更好。

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，更具体地说，它涉及一种载脂蛋白B检测试剂盒。

背景技术

载脂蛋白B是LDL颗粒中惟一的蛋白质成分。在正常血浆中存在两种APOB，即APOBl00和APOB48。APOBl00主要由肝脏合成，在VLDL的组装和分泌中起重要作用，APOBl00有以下四种主要功能：①合成、装配和分泌三酰甘油丰富的脂蛋白VLDL；②它可与脂质结合，是VLDL的结构蛋白；③与肝素及不同的糖蛋白结合，参与LDL与动脉粥样斑块的相互作用；④与LDL受体结合，调节LDL从血浆中的清除。载脂蛋白B是临床检验中常用的检测项目,被应用于冠心病、高血压、急性心肌梗死的诊断、治疗及监护，具有非常重要的临床意义。

由于载脂蛋白B的含量较低，其测定方法需要较高的灵敏度和特异性。临床上主要有免疫透射比浊法、免疫散射比浊法和免疫印迹法的检测。目前，免疫透射比浊法是最为普遍通用的方法，但是免疫透射比浊法存在灵敏度，精密度、准确性、线性范围等方面的问题，在临床应用上存在着差异性，因此，存在待改进之处。

发明内容

针对现有技术中所存在的不足，本发明目的在于提出一种载脂蛋白B检测试剂盒，具体方案如下：

一种载脂蛋白B检测试剂盒,包括第一试剂，所述第一试剂包括第一缓冲液以及R-1试剂，所述第一缓冲液包括如下成分：2-4g/L的三羟甲基氨基甲烷、0.8-1.2g/L的Proclin150、0.8-1.2g/L的吐温80、8-10g/L的叠氮钠，所述R-1试剂包括如下成分：53-57g/L的聚乙二醇、0.8-1.2ml/L的曲拉通-100。

进一步的，所述三羟甲基氨基甲烷、Proclin150、吐温80、叠氮钠在所述第一试剂中的含量分别为：3g/L、1g/L、1g/L、9g/L，所述聚乙二醇、曲拉通-100在所述第一试剂中的含量分别为：55g/L、1ml/L。

进一步的，还包括第二试剂，所述第二试剂包括第二缓冲液以及R-2试剂，所述第二缓冲液包括如下成分：2-4g/L的三羟甲基氨基甲烷、0.8-1.2g/L的Proclin150、0.8-1.2g/的吐温80、8-10g/L的叠氮钠、53-57g/L的聚乙二醇，所述R-2试剂包括如下成分：0.123-0.127L/L的抗APOB血清。

进一步的，所述三羟甲基氨基甲烷、Proclin150、吐温80、叠氮钠、聚乙二醇在所述第二试剂中的含量分别为：3g/L、1g/L、1g/L、9g/L、55g/L，所述抗APOB血清在所述第二试剂中的含量为0.125L/L。

进一步的，所述第一试剂的制作规程包括如下步骤：

S1：称量所述第一缓冲液、R-1试剂中的对应成分，

S2：于容器内加水0.8L，加入称量好的三羟甲基氨基甲烷，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入称量好的Proclin150，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，搅拌加入称量好的吐温80，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入称量好的叠氮钠，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，

S3：对所述S2中的溶液调整PH值至7.5，补充去离子水至1L，

S4：于容器内加第一缓冲液0.8L，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入称量好的聚乙二醇，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入称量好的曲拉通-100，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，