[发明专利]一种载脂蛋白B检测试剂盒

权利要求书

1.一种载脂蛋白B检测试剂盒,其特征在于，包括第一试剂，所述第一试剂包括第一缓冲液以及R-1试剂，所述第一缓冲液包括如下成分：2-4g/L的三羟甲基氨基甲烷、0.8-1.2g/L的Proclin150、0.8-1.2g/L的吐温80、8-10g/L的叠氮钠，所述R-1试剂包括如下成分：53-57g/L的聚乙二醇、0.8-1.2ml/L的曲拉通-100。

2.根据权利要求1所述的载脂蛋白B检测试剂盒，其特征在于，所述三羟甲基氨基甲烷、Proclin150、吐温80、叠氮钠在所述第一试剂中的含量分别为：3g/L、1g/L、1g/L、9g/L，所述聚乙二醇、曲拉通-100在所述第一试剂中的含量分别为：55g/L、1ml/L。

3.根据权利要求1所述的载脂蛋白B检测试剂盒，其特征在于，还包括第二试剂，所述第二试剂包括第二缓冲液以及R-2试剂，所述第二缓冲液包括如下成分：2-4g/L的三羟甲基氨基甲烷、0.8-1.2g/L的Proclin150、0.8-1.2g/的吐温80、8-10g/L的叠氮钠、53-57g/L的聚乙二醇，所述R-2试剂包括如下成分：0.123-0.127L/L的抗APOB血清。

4.根据权利要求3所述的载脂蛋白B检测试剂盒，其特征在于，所述三羟甲基氨基甲烷、Proclin150、吐温80、叠氮钠、聚乙二醇在所述第二试剂中的含量分别为：3g/L、1g/L、1g/L、9g/L、55g/L，所述抗APOB血清在所述第二试剂中的含量为0.125L/L。

5.根据权利要求2所述的载脂蛋白B检测试剂盒，其特征在于，所述第一试剂的制作规程包括如下步骤：

S1：称量所述第一缓冲液、R-1试剂中的对应成分，

S2：于容器内加水0.8L，加入称量好的三羟甲基氨基甲烷，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入称量好的Proclin150，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，搅拌加入称量好的吐温80，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入称量好的叠氮钠，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，

S3：对所述S2中的溶液调整PH值至7.5，补充去离子水至1L，

S4：于容器内加第一缓冲液0.8L，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入称量好的聚乙二醇，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入称量好的曲拉通-100，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，

S5：对所述S4的溶液调整PH值至7.5，补充第一缓冲液至1L。

6.根据权利要求5所述的载脂蛋白B检测试剂盒，其特征在于，在第一试剂的制作规程的所述S2中，搅拌时间为27-33min。

7.根据权利要求3所述的载脂蛋白B检测试剂盒，其特征在于，所述第二试剂的制作规程包括如下步骤：

S1：称量所述第二缓冲液、R-2试剂中的对应成分，

S2：于容器内加水0.8L，加入称量好的三羟甲基氨基甲烷，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入称量好的Proclin150，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，搅拌加入称量好的吐温80，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入称量好的叠氮钠，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入称量好的聚乙二醇，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，

S3：对所述S2中的溶液调整PH值至7.5，补充去离子水定容至1L，

S4：于容器内加入第一缓冲液0.25L，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入称量好的抗APOB血清，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入第二缓冲液0.5L，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，加入第一缓冲液0.125L，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解，补充去离子水定容至1L。

8.根据权利要求7所述的载脂蛋白B检测试剂盒，其特征在于，在第二试剂的制作规程的所述S4中，对定容后的溶液用磁力搅拌器2-3档搅拌2h。