[发明专利]一种载脂蛋白AI检测试剂盒

权利要求书

1.一种载脂蛋白AI检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒内装有试剂R1和试剂R2，所述试剂R1包括第一缓冲液和第一原料，所述第一缓冲液包括三羟甲基氨基甲烷、Proclin150、聚山梨酯-80、叠氮钠，所述第一原料包括聚乙二醇、曲拉通-100，所述试剂R2包括第二缓冲液和第二原料，所述第二缓冲液包括三羟甲基氨基甲烷、Proclin150、聚山梨酯-80、叠氮钠、聚乙二醇，所述第二原料包括抗APOA1血清；

其中，所述第一缓冲液中三羟甲基氨基甲烷、Proclin150、聚山梨酯-80、叠氮钠的含量分别为3g/L、1g/L、1g/L、9g/L，所述第一原料中聚乙二醇、曲拉通-100的含量分别为55g/L、1ml/L；

所述第二缓冲液中三羟甲基氨基甲烷、Proclin150、聚山梨酯-80、叠氮钠、聚乙二醇的含量分别为3g/L、1g/L、1g/L、9g/L、55g/L；所述第二原料中抗APOA1血清的含量为0.25L/L。

2.根据权利要求1所述的载脂蛋白AI检测试剂盒，其特征在于，包括所述第一缓冲液的溶解方法，包括以下步骤：

步骤1、于1L容器内加水约0.8L；

步骤2、加入3g/L的三羟甲基氨基甲烷，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤3、加入1g/L的Proclin150，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤4、加入1g/L的聚山梨酯-80，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤5、加入9g/L的叠氮钠，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤6、搅拌30分钟±3；

步骤7、室温环境下调PH值至7.5；

步骤8、加去离子水补足至1L。

3.根据权利要求1所述的载脂蛋白AI检测试剂盒，其特征在于，包括所述第一原料的溶解方法，包括以下步骤：

步骤1、于1L容器内加第一缓冲液0.8L，，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤2、加入55g/L的聚乙二醇，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤3、加入1ml/L的曲拉通-100，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤4、室温环境下调PH值至7.5；

步骤5、加第一缓冲液稀释至1L，用磁力搅拌器2-3档搅拌2h。

4.根据权利要求1所述的载脂蛋白AI检测试剂盒，其特征在于，包括所述第二缓冲液的溶解方法，包括以下步骤：

步骤1、于1L容器内加水约0.8L；

步骤2、加入3g/L的三羟甲基氨基甲烷，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤3、加入1g/L的Proclin150，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤4、加入1g/L的聚山梨酯-80，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤5、加入9g/L的叠氮钠，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤6、加入55g/L的聚乙二醇，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤7、室温环境下调PH值至7.5；

步骤8、加去离子水补足至1L。

5.根据权利要求1所述的载脂蛋白AI检测试剂盒，其特征在于，包括所述第二原料的溶解方法，包括以下步骤：

步骤1、于1L容器内加第一缓冲液0.125L，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤2、加入0.25L/L的抗APOA1血清，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤3、加入0.5L的第一缓冲液，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤4、加入0.125L的第二缓冲液，用磁力搅拌器2-3档搅拌至溶解；

步骤5、定容至1L，用磁力搅拌器2-3档搅拌2h。

6.根据权利要求1所述的载脂蛋白AI检测试剂盒，其特征在于，60ML所述试剂盒中试剂R1和试剂R2的含量分别为45ML和15ML。