[发明专利]基于上转换纳米粒子@金属有机框架的近红外响应药物缓释体系的制备及使用方法

权利要求书

1.一种基于上转换纳米粒子@金属有机框架的近红外响应药物缓释体系的制备方法，其特征在于步骤如下：

步骤1：采用共沉淀法制备掺杂Yb和Tm元素的NaYF₄:Yb,Tm核，采用共沉淀法在NaYF₄:Yb,Tm核表面生成NaYF₄壳，得到NaYF₄:Yb,Tm@NaYF₄核壳结构；

采用配体交换方法使水溶性高分子聚合物聚乙烯吡咯烷酮取代上转换纳米粒子表面的油酸配体形成水溶性纳米粒子，然后通过离心，洗涤并将其分散于N,N-二甲基甲酰胺中；

步骤2：将2-氨基对苯二甲酸和氯化锆混合后分散于N,N-二甲基甲酰胺溶液中，再加入步骤1的溶液，然后将其转移至水热釜中于90～120℃反应24～72h，得到金属有机框架包裹的上转换纳米粒子体系，最后通过离心、洗涤和干燥得到固体产物；所述氯化锆与2-氨基对苯二甲酸的摩尔比为10:1～8:1；

步骤3：将步骤2得到的固体产物分散于醋酸中，通氩气除去体系中的氧气，然后加入摩尔量为固体产物1/3的对硝基甲苯于40～60℃反应60～80h，反应停止，得到偶氮苯修饰的金属有机框架包裹的上转换纳米粒子体系，最后离心、洗涤并干燥；

步骤4：将步骤3得到的产物分散于溶有抗癌药物5-氟尿嘧啶的水溶液中搅拌12h，然后加入溶有环糊精的水溶液继续搅拌12h，然后离心、洗涤并室温干燥，得到上转换纳米粒子@金属有机框架的近红外响应药物缓释体系；所述环糊精的摩尔量为金属有机框架上所修饰偶氮苯的5～10倍。

2.根据权利要求1所述基于上转换纳米粒子@金属有机框架的近红外响应药物缓释体系的制备方法，其特征在于：所述氯化锆包括但不限于采用六水氯化铁、五水氯化铁或氯化铝替代。

3.根据权利要求1所述基于上转换纳米粒子@金属有机框架的近红外响应药物缓释体系的制备方法，其特征在于：所述对硝基甲苯包括但不限于采用对亚硝基甲苯、对硝基甲苯、4-苯基偶氮苯甲酰氯或者偶氮苯-4-苯甲酸替代。

4.一种权利要求1～3任一项所制备的基于上转换纳米粒子@金属有机框架的近红外响应药物缓释体系的使用方法，其特征在于：用于抗癌药物的缓释。