[发明专利]用于使用KDM1A抑制剂个体化治疗小细胞肺癌的生物标志物和方法在审
| 申请号: | 201980100040.4 | 申请日: | 2019-07-05 |
| 公开(公告)号: | CN114341366A | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
| 发明(设计)人: | F·西赛里;N·萨基洛托;S·鲁纳迪 | 申请(专利权)人: | 奥莱松基因组股份有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 史文静;黄革生 |
| 地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 使用 kdm1a 抑制剂 个体化 治疗 细胞 肺癌 生物 标志 方法 | ||
1.一种识别更有可能对包含KDM1A抑制剂的治疗响应的SCLC患者的方法,所述方法包括在开始包含KDM1A抑制剂的治疗之前,测量来自患者样品中的ASCL1和SOX2的水平。
2.根据权利要求1所述的方法,其还包括当所述样品中ASCL1和SOX2各自的水平超过阈值时,将所述患者识别为更有可能对包含KDM1A抑制剂的治疗响应。
3.根据权利要求1所述的方法,其还包括使用所述样品中的ASCL1和SOX2的水平以产生所述样品的评分,其中当所述样品中的评分超过阈值时,所述患者被识别为更有可能对包含KDM1A抑制剂的治疗响应。
4.一种识别可受益于包含KDM1A抑制剂的治疗的SCLC患者的方法,所述方法包括在开始所述包含KDM1A抑制剂的治疗之前,测量来自所述患者样品中的ASCL1和SOX2的水平。
5.根据权利要求4所述的方法,其还包括当所述样品中ASCL1和SOX2各自的水平超过阈值时,将所述患者识别为可能受益于包含KDM1A抑制剂的治疗的患者。
6.根据权利要求4所述的方法,其还包括使用样品中的ASCL1和SOX2的水平以产生所述样品的评分,其中当所述样品中的评分超过阈值时,所述患者被识别为可能受益于包含KDM1A抑制剂的治疗。
7.一种为SCLC患者选择治疗的方法,所述方法包括在开始治疗之前,测量来自患者样品中的ASCL1和SOX2的水平。
8.根据权利要求1至7中任何所述的方法,其中所述ASCL1水平和SOX2水平是mRNA表达水平。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述mRNA表达水平通过qRT-PCR测量。
10.根据权利要求1至7中任何所述的方法,其中所述ASCL1水平和SOX2水平是蛋白质表达水平。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述蛋白质表达水平通过荧光免疫组化测量。
12.根据权利要求1至11中任何所述的方法,其中所述样品是活体组织检查样品。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,所述方法还包括如果所述患者被识别为更有可能对包含KDM1A抑制剂的治疗响应,则向所述患者推荐、开处方或施用治疗有效量的包含KDM1A抑制剂的治疗。
14.KDM1A抑制剂用于治疗SCLC患者的用途,其中在开始包含KDM1A抑制剂的治疗之前,使用根据权利要求1至12中任何所述的方法,所述患者已被识别为更有可能对包含KDM1A抑制剂的治疗响应。
15.一种治疗SCLC患者的方法,所述方法包括如果在开始包含KDM1A抑制剂的治疗之前,使用根据权利要求1至12中任何所述的方法,所述患者已被识别为更有可能对包含KDM1A抑制剂的治疗响应,则向所述患者施用治疗有效量的包含KDM1A抑制剂的治疗。
16.ASCL1和SOX2在识别更有可能对包含KDM1A抑制剂的治疗响应的SCLC患者的方法中的用途。
17.根据权利要求1至13所述的方法、用于根据权利要求14所述的用途的KDM1A抑制剂、根据权利要求15所述的治疗方法或根据权利要求16所述的用途,其中所述KDM1A抑制剂是(反式)-N1-((1R,2S)-2-苯基环丙基)环己烷-1,4-二胺或其药学上可接受的盐。
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