[发明专利]膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物以及聚有机硅氧烷固化物膜的制造方法有效

专利信息
申请号: 201980089922.5 申请日: 2019-12-03
公开(公告)号: CN113330073B 公开(公告)日: 2022-12-30
发明(设计)人: 福井弘;外山香子;岸本典久;植木浩 申请(专利权)人: 陶氏东丽株式会社
主分类号: C08L83/07 分类号: C08L83/07;C08K3/22;C08K3/36;C08K9/06;C08L83/05
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 张佳鑫;樊云飞
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 形成 固化 有机硅 组合 以及 制造 方法
【权利要求书】:

1.一种膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物,所述膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物包含:

固化反应性聚有机硅氧烷;固化剂;

D1成分,通过一种以上的有机硅化合物进行了表面处理的、平均BET比表面积超过100m2/g的增强性微粒或其复合体;和

D2成分,通过一种以上的有机硅化合物进行了表面处理的、平均BET比表面积在10~100m2/g的范围内的增强性微粒或其复合体,

并且,D1成分与D2成分的质量比在50:50~99:1的范围内,

相对于组合物中的通过固化反应形成非挥发性的固体成分的成分之和,D1成分与D2成分之和在10~40质量%的范围内,

25℃、剪切速率10.0s-1下的组合物整体的粘度在50.0Pa·s以下的范围内。

2.根据权利要求1的膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物,其中,

所述膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物形成如下固化物膜:在室温下,通过具有依据JIS 2101-82标准规格的程序的电绝缘油击穿电压试验装置测定的介质击穿强度在56~200V/μm的范围内。

3.根据权利要求1或2所述的膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物,其中,

作为成分D1或成分D2的增强性微粒或其复合体为气相二氧化硅或气相二氧化硅与金属氧化物的复合体。

4.根据权利要求1所述的膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物,其中,

用于D1成分和D2成分的表面处理的有机硅化合物至少含有选自六甲基二硅氮烷和1,3-双(3,3,3-三氟丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷中的一种以上。

5.根据权利要求1所述的膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物,其特征在于,

固化反应性聚有机硅氧烷与固化剂通过选自氢化硅烷化反应固化、缩合反应固化、自由基反应固化以及高能量射线固化反应中的一种以上的固化反应机理来得以固化。

6.根据权利要求1所述的膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物,其中,

固化后所得到的聚有机硅氧烷固化物膜在1kHz、25℃下测定的相对介电常数为3以上。

7.根据权利要求1所述的膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物,其中,

固化反应性聚有机硅氧烷和固化剂为以下成分:

成分A,分子内具有至少两个包含碳-碳双键的固化反应性基团的聚有机硅氧烷;

成分B,分子中具有至少两个硅键合氢原子的有机氢聚硅氧烷,相对于组合物中的碳-碳双键的合计量1摩尔,本成分中的硅原子键合氢原子成为0.1~2.5摩尔的量;和

成分C,有效量的氢化硅烷化反应用催化剂。

8.根据权利要求7所述的膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物,其中,

所述成分A为含有以下成分a1的聚有机硅氧烷或其混合物,

成分a1:仅在分子链末端具有烯基的直链状或支链状的聚有机硅氧烷。

9.根据权利要求7或8所述的膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物,其中,

所述成分A或成分B的一部分或全部为具有高介电性官能团的聚有机硅氧烷或有机氢聚硅氧烷。

10.根据权利要求7或8所述的膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物,其中,

所述成分A或成分B的一部分或全部为分子中具有由(CpF2p+1)-R-表示的氟代烷基的聚有机硅氧烷或有机氢聚硅氧烷,其中,R为碳原子数1~10的亚烷基,p为1以上且8以下的整数。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陶氏东丽株式会社,未经陶氏东丽株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980089922.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top