[发明专利]自身抗体介导的眼疾的治疗和诊断

权利要求书

1.一种眼科制剂，所述眼科制剂包含：

(a)一种或多种药学上可接受的眼科赋形剂；

(b)免疫球蛋白G(IgG)或其片段。

2.一种眼科制剂，所述眼科制剂包含：

(a)一种或多种药学上可接受的眼科赋形剂；

(b)用于治疗临床病状的眼用药学活性化合物，所述临床病状选自由以下各项组成的组：炎性、感染性和/或免疫性眼表疾病或眼内疾病，其中，所述药学活性化合物包含免疫球蛋白G(IgG)。

3.根据权利要求1或2所述的眼科制剂进一步包含第二药学活性化合物，所述第二药学活性化合物选自：类固醇；抗炎剂；粘液溶解剂；PAD酶抑制剂(紫杉醇、糖皮质激素类或Cl-脒；或NETs分解剂(DNase或肝素)；靶向Fab抗体片段；Fc受体阻滞肽；Fc受体阻滞抗体；含有病原性表位的重组肽；常规合成DMARD(甲氨蝶呤、来氟米特/特立氟胺、柳氮磺吡啶、氯喹/羟氯喹)；TNF-α靶向治疗剂(英夫利昔单抗、阿达木单抗、依那西普、戈利木单抗、赛妥珠单抗)；B细胞靶向治疗剂(利妥昔单抗、奥法木单抗、贝利木单抗、阿塞西普、他贝芦单抗)；T细胞靶向治疗剂(阿巴西普、贝拉西普)；白介素靶向治疗剂(托珠单抗、阿那白滞素、卡那奴单抗、利钠西普、苏金单抗)；生长和分化因子(地诺单抗、玛弗利木单抗)；JAK通路抑制剂(托法替尼、巴瑞替尼、非洛替尼)；及它们的组合。

4.一种包含药学活性化合物的眼科制剂，所述眼科制剂能够减少眼表或眼内的自身抗体的量或有害生物学作用，其中，所述自身抗体是响应于瓜氨酸化蛋白、高瓜氨酸化蛋白或天然蛋白而产生的。

5.根据权利要求4所述的眼科制剂，其中，所述药学活性化合物包含免疫球蛋白G(IgG)或其片段。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的眼科制剂，其中，所述药学活性化合物包含合并的血浆衍生的合并的人免疫球蛋白G。

7.一种眼科制剂，所述眼科制剂包含

(a)药学上可接受的眼科赋形剂；

(b)治疗有效量的药学活性化合物，所述药学活性化合物包含合并的人免疫球蛋白G(IgG)；以及

(c)治疗有效量的合并的人血浆蛋白、合并的人血脂或它们的组合。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的眼科制剂，其中，所述药学活性化合物包含：从自体血浆/血清中纯化的自体IgG；多聚化的IgG1 Fc分子，IgG1 Fc六聚体；IgG2a Fc多聚体，斯塔都聚体；多价Fc结构；糖蛋白工程化的唾液酸化的IgG；IgG-Fc糖基化；合成IgG及其片段；或它们的组合。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的眼科制剂，所述眼科制剂进一步包含一种或多种药学上可接受的眼科赋形剂。