[发明专利]向细胞内摄入铁的抑制剂在审
| 申请号： | 201980076442.5 | 申请日： | 2019-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN113164594A | 公开（公告）日： | 2021-07-23 |
| 发明（设计）人： | 张黎临;野村富美子;胜见惠子;小高露美;大平悠太 | 申请（专利权）人： | 株式会社英仙蛋白质科学 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61P3/00;A61P43/00 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳;谢弘 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 细胞内 摄入 抑制剂 | ||
1.一种向细胞内摄入铁的抑制剂，其特征在于：
含有识别人转铁蛋白受体的第629个～第633个氨基酸的抗体。
2.如权利要求1所述的抑制剂，其特征在于：
通过抑制人转铁蛋白与人转铁蛋白受体的结合，来抑制铁向细胞内的摄入。
3.如权利要求1或2所述的抑制剂，其特征在于：
所述抗体为重链第一互补性决定区(VH CDR1)、重链第二互补性决定区(VH CDR2)、重链第三互补性决定区(VH CDR3)分别为序列编号1、2、3并且轻链第一互补性决定区(VLCDR1)、轻链第二互补性决定区(VL CDR2)、轻链第三互补性决定区(VL CDR3)分别为序列编号4、5、6的抗体。
4.如权利要求1～3中任一项所述的抑制剂，其特征在于：
所述抗体为重链具有序列编号7、轻链具有序列编号8的抗体。
5.如权利要求1～4中任一项所述的抑制剂，其特征在于：
抗体为人抗体或人源化抗体。
6.如权利要求1～5中任一项所述的抑制剂，其特征在于：
抗体为选自Fab、Fab′、F(ab′)2、单链抗体(scFv)、二聚体化V区域(Diabody)、二硫化物稳定化V区域(dsFv)和含有CDR的肽中的抗体片段。
7.如权利要求1～6中任一项所述的抑制剂，其特征在于：
用于伴有铁向细胞内的过剩摄入的疾病或症状的处置。
8.一种人转铁蛋白与人转铁蛋白受体的结合抑制剂，其特征在于：
含有识别人转铁蛋白受体的第629个～第633个氨基酸的抗体。
9.如权利要求8所述的结合抑制剂，其特征在于：
所述抗体为重链第一互补性决定区(VH CDR1)、重链第二互补性决定区(VH CDR2)、重链第三互补性决定区(VH CDR3)分别为序列编号1、2、3并且轻链第一互补性决定区(VLCDR1)、轻链第二互补性决定区(VL CDR2)、轻链第三互补性决定区(VL CDR3)分别为序列编号4、5、6的抗体。
10.如权利要求8或9所述的结合抑制剂，其特征在于：
所述抗体为重链具有序列编号7、轻链具有序列编号8的抗体。
11.如权利要求8～10中任一项所述的结合抑制剂，其特征在于：
抗体为人抗体或人源化抗体。
12.如权利要求8～11中任一项所述的结合抑制剂，其特征在于：
抗体为选自Fab、Fab′、F(ab′)2、单链抗体(scFv)、二聚体化V区域(Diabody)、二硫化物稳定化V区域(dsFv)和含有CDR的肽中的抗体片段。
13.如权利要求8～12中任一项所述的结合抑制剂，其特征在于：
用于伴有铁向细胞内的过剩摄入的疾病或症状的处置。
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