[发明专利]疫苗接种及抗体生成平台在审

专利信息
申请号: 201980070476.3 申请日: 2019-10-24
公开(公告)号: CN113840621A 公开(公告)日: 2021-12-24
发明(设计)人: 尼娜·帕帕瓦西利乌;哈米德雷萨·哈希米;吉安娜·特里列;艾瑞克·斯特宾斯;奥布里·米勒;安德里亚斯·鲍曼 申请(专利权)人: 德国癌症研究公共权益基金会
主分类号: A61K39/00 分类号: A61K39/00;A61K39/385;A61P43/00
代理公司: 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 代理人: 邱俊霞;王庆艳
地址: 德国海*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 疫苗 接种 抗体 生成 平台
【权利要求书】:

1.一种经工程化的变异体表面糖蛋白(eVSG)包覆的抗原颗粒,其中eVSG包含与免疫原性化合物连接的VSG,其中免疫原性化合物是小分子化合物,所述小分子化合物通过接头与VSG的N末端共价连接。

2.根据权利要求1所述的抗原颗粒,其中eVSG从N末端至C末端具有以下共价结构:免疫原性化合物、分选供体序列、分选受体序列、任选的接头、和VSG蛋白序列。

3.根据权利要求1或2所述的抗原颗粒,其中免疫原性化合物是小分子药物,例如治疗性化合物和/或依赖性物质。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗原颗粒,其中免疫原性化合物是依赖性物质,其选自(i)Δ-9-四氢大麻酚(THC)或合成大麻素,例如传统大麻素、非传统大麻素、混合大麻素、氨基烷基吲哚和类花生酸;例如Δ-9-THC HU-210、(C8)CP 47497、JWH-018、AM-2201(氟化JWH-018)、UR-144、XLR-11(氟化UR-144)、APICA、STS-135(氟化APICA)、AB-PINACA、PB-22、5F-PB-22(氟化PB-22);或(ii)甲基苯丙胺及其衍生物例如3,4-亚甲二氧基-甲基苯丙胺(MDMA)Ecstasy/Molly;或(iii)合成卡西酮,例如α-吡咯烷基苯基戊酮(α-PVP);或(iv)阿片样物质,包括海洛因、合成阿片样物质例如芬太尼和其他阿片样止痛药例如氧可酮氢可酮可待因、吗啡、二氢脱氧吗啡(Krokodil);或(v)类固醇(合成代谢物质)或是尼古丁。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的抗原颗粒,其中颗粒是生物细胞、囊泡、纳米颗粒或珠。

6.根据权利要求5所述的抗原颗粒,其中生物细胞是微生物体,优选原生动物生物体,更优选锥体虫。

7.根据权利要求5至6中任一项所述的抗原颗粒,其中生物细胞是失活生物细胞,优选UV交联的生物细胞。

8.根据前述权利要求中任一项所述的抗原颗粒,其中VSG是衍生自布氏锥体虫基因组的VSG,例如VSG1、VSG2、VSG3或ILTat1.24。

9.一种免疫原性工程化的VSG(ieVSG)蛋白,其在N末端至C末端方向上包含:

(a)免疫原性化合物,

(b)分选供体序列,

(c)分选受体序列,

(d)接头序列,

(e)全长或基本上全长的VSG蛋白。

10.一种系统或试剂盒,其包含组分(i)前ieVSG蛋白和(ii)包含分选供体序列的化合物,其中前ieVSG蛋白在N末端至C末端方向上包含:

(a′)任选的信号肽,

(b′)分选受体序列,

(c′)接头序列,

(d′)全长或基本上全长的VSG蛋白。

11.根据权利要求9所述的系统或试剂盒,其还包含转肽酶,或用于生成转肽酶的工具。

12.根据权利要求10或11所述的系统或试剂盒,其中以用于表达前ieVSG蛋白的核酸序列,例如在生物细胞中表达前ieVSG的核酸序列来提供前ieVSG蛋白。

13.根据权利要求10至12中任一项所述的系统或试剂盒,其还包含用于将分选供体序列共价连接至用作免疫原的化合物的工具。

14.一种抗原颗粒,其用于预防、管理和/或治疗医学病症,其中抗原颗粒是权利要求1至8中任一项所述的抗原颗粒。

15.根据权利要求14所述之用途的抗原颗粒,其中医学病症是对依赖性物质的成瘾,其中抗原颗粒的免疫原是依赖性物质。

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