[发明专利]提供药物微贮库的接触转移的管腔内可扩张导管的涂层

权利要求书

1.一种导管，其包含：

在细长主体上的可扩张部分；和

所述可扩张部分的外表面上的涂层，其中所述涂层包含：

亲脂性基质，其中所述亲脂性基质包含至少一种脂质；

分散在所述亲脂性基质中的多个微贮库，其中所述多个微贮库包含活性剂；和

其中所述亲脂性基质经配置以在所述可扩张部分扩张时粘附到管腔表面，并将所述多个微贮库的至少一部分转移到所述管腔表面。

2.根据权利要求1所述的导管，其中所述活性剂是结晶的。

3.根据权利要求1所述的导管，其中所述多个微贮库进一步包括可生物降解或可生物侵蚀的聚合物。

4.根据权利要求3所述的导管，其中所述可生物降解的或可生物侵蚀的聚合物选自由如下组成的组：聚乳酸、聚乙醇酸及其共聚物、聚二氧杂酮、聚己内酯、聚磷嗪、胶原、明胶、壳聚糖和糖胺聚糖。

5.根据权利要求3所述的导管，其中所述活性剂为所述微贮库的约10重量％至约50重量％。

6.根据权利要求1所述的导管，其中所述至少一种脂质包括磷脂。

7.根据权利要求6所述的导管，其中所述磷脂包含约20至约34个碳的酰基链长度。

8.根据权利要求6所述的导管，其中所述磷脂选自由如下组成的组：磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇。

9.根据权利要求6所述的导管，其中所述磷脂选自由如下组成的组：二(二十碳烯酰基)磷脂酰胆碱(1,2-二(二十碳烯酰基)-sn-甘油基-3-磷酸胆碱，C20:1PC)、二花生四烯酰磷脂酰胆碱(1,2-二花生酰基-sn-甘油基-3-磷酸胆碱，C20:0PC)、二芥酰基磷脂酰胆碱(1,2-二芥酰基-sn-甘油基-3-磷酸胆碱，C22:1PC)、二(二十二碳六烯酰基)磷脂酰胆碱(1,2-二(二十二碳六烯酰基)-sn-甘油基-3-磷酸胆碱，C22:6PC)、二十一碳烯酰基磷脂酰胆碱(1,2-二十一碳烯酰基-sn-甘油基-3-磷酸胆碱，C21:1PC)和二神经酸基磷脂酰胆碱(1,2-二神经酸基-sn-甘油基-3-胆碱磷酸，C24:1PC)。

10.根据权利要求6所述的导管，其中所述磷脂包括阳离子磷脂。

11.根据权利要求10所述的导管，其中所述阳离子磷脂是磷脂酰乙醇胺、二油酰磷脂酰乙醇胺或磷脂酰胆碱的胺衍生物。

12.根据权利要求10所述的导管，其中所述亲脂性基质进一步包括甾醇。

13.根据权利要求12所述的导管，其中所述甾醇选自由如下组成的组：胆固醇、豆甾醇、羊毛甾醇、谷甾醇、DHEA、N4-胆固醇-精胺、冠心-胆固醇/BGTC和DC-胆固醇。

14.根据权利要求1所述的导管，其中所述涂层的熔点在室温和体温之间。

15.根据权利要求1所述的导管，其中所述涂层占所述多个微贮库的约10重量％至约75重量％。

16.根据权利要求1所述的导管，其中所述多个微贮库的平均直径为约1.5微米至约8微米。

17.根据权利要求1所述的导管，其中所述多个微贮库的平均直径为约2.0微米至约6微米。

18.根据权利要求1所述的导管，其中所述活性剂选自由如下组成的组：紫杉醇、西罗莫司、紫杉醇衍生物、西罗莫司衍生物、紫杉醇类似物、西罗莫司类似物、抑制性RNA、抑制性DNA、类固醇和补体抑制剂。