[发明专利]子宫内菌群改善用剂和组合物、及子宫内菌群被改善或正常化了的状态的判定方法在审
| 申请号: | 201980061763.8 | 申请日: | 2019-09-11 |
| 公开(公告)号: | CN112739369A | 公开(公告)日: | 2021-04-30 |
| 发明(设计)人: | 星野达雄;樱庭喜行;长井阳子;京野广一;桥本朋子 | 申请(专利权)人: | NRL制药公司;瓦里诺斯株式会社 |
| 主分类号: | A61K38/16 | 分类号: | A61K38/16;A61P15/00;A61P15/08;C12N15/11;C12Q1/6851;G01N33/53;G01N33/569;A61P15/06 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 李渊茹;段承恩 |
| 地址: | 日本神*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 宫内 菌群改 善用 组合 菌群被 改善 正常化 状态 判定 方法 | ||
1.一种子宫内的菌群改善用剂,其以乳铁蛋白或其盐作为有效成分。
2.一种起因于子宫内的菌群紊乱的疾病的治疗或预防剂,其以乳铁蛋白或其盐作为有效成分,所述起因于子宫内的菌群紊乱的疾病为不孕症、流产、早产、不育症、子宫内膜异位症、子宫内膜癌、宫颈炎、子宫内膜炎、和/或绒毛膜羊膜炎等。
3.一种组合物,其含有权利要求1或2所述的剂。
4.根据权利要求3所述的组合物,其为药物组合物。
5.根据权利要求3所述的组合物,其为饮食品组合物。
6.一种子宫内菌群被改善或正常化了的状态的判定方法,其特征在于,包含下述工序:使用在权利要求1~5中任一项所述的剂或组合物的施与或摄取前、施与或摄取中、或者施与或摄取后的2个以上时刻从被检者的子宫内采取到的多个检体,利用基于16S核糖体RNA基因的扩增的菌群解析方法,测定子宫内菌群中的乳杆菌占有率的工序;以及算出所述多个检体的所述占有率之差的工序。
7.根据权利要求6所述的方法,所述菌群解析方法为以16S核糖体V4区域作为扩增对象的扩增子测序法。
8.一种起因于子宫内菌群紊乱的疾病的治疗或预防方法,其包含下述步骤:将以乳铁蛋白或其盐作为有效成分的子宫内的菌群改善用剂或含有该剂的组合物施与到对象。
9.根据权利要求8所述的方法,所述起因于子宫内的菌群紊乱的疾病为不孕症、流产、早产、不育症、子宫内膜异位症、子宫内膜癌、宫颈炎、子宫内膜炎、和绒毛膜羊膜炎中的任1种以上。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于NRL制药公司;瓦里诺斯株式会社,未经NRL制药公司;瓦里诺斯株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980061763.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





