[发明专利]氯丁二烯单体与不饱和腈化合物的共聚物、包含共聚物的组合物、和组合物的硫化成形体有效

专利信息
申请号: 201980056247.6 申请日: 2019-07-26
公开(公告)号: CN112638966B 公开(公告)日: 2023-10-10
发明(设计)人: 石垣雄平;小林直纪;会泽卓;大贯俊;藤本光佑;西野涉 申请(专利权)人: 电化株式会社
主分类号: C08F236/18 分类号: C08F236/18;C08F2/38;C08F220/44;C08L11/00;C08L21/00
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 氯丁二烯 单体 不饱和 化合物 共聚物 包含 组合 硫化 成形
【说明书】:

提供一种可工业利用且具有充分门尼粘度的氯丁二烯与不饱和腈化合物的共聚物。具体而言,提供一种氯丁二烯单体与不饱和腈化合物的共聚物,所述共聚物的门尼粘度ML(1+4)100℃为20~80,且具有下述通式(1)或(2)所示结构的官能团。(通式(1)中,R1表示氢、氯、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。)

技术领域

本发明涉及氯丁二烯单体与不饱和腈化合物的共聚物、包含共聚物的组合物、组合物的硫化成形体和硫化成形体的用途。

背景技术

氯丁二烯橡胶是因耐热性、耐候性、耐臭氧性、耐化学品性、阻燃性等优异而用于各种用途的通用橡胶。聚氯丁二烯的分子量通过变更硫醇类和二硫代黄原酸酯类等的链转移剂的量来调节。然而,氯丁二烯橡胶通过自由基乳液聚合来制造,因此,可使用的链转移剂受到限定,无法轻易地变更对橡胶物性造成较大影响的末端官能团。近年来,基于作为活性自由基聚合之一的RAFT聚合的控制备受关注,发现其在氯丁二烯橡胶的制造中也可应用(例如参照专利文献1~3和非专利文献1、2)。这些文献公开了对于末端结构也可进行控制。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特表2002-508409号公报

专利文献2:日本特开2007-297502号公报

专利文献3:日本特开2004-115517号公报

非专利文献

非专利文献1:Polymer Chemistry,2013,4,2272.

非专利文献2:RSC Advance,2014,4,55529.

发明内容

发明要解决的问题

然而,上述文献中,虽然成功地合成了分子量分布狭窄的聚合物,但存在如下问题:所得聚合物的数均分子量小,不具有可耐受工业应用的充分分子量,针对乳化体系和聚合条件也缺乏工业实现性。进而,不限定于基于RAFT聚合的氯丁二烯橡胶,在广泛且普遍的关于氯丁二烯橡胶的技术中,也寻求可工业利用且具有充分门尼粘度的氯丁二烯系共聚物。

因而,本发明的主要目的在于,提供可工业利用且具有充分门尼粘度的氯丁二烯与不饱和腈化合物的共聚物。

用于解决问题的方案

即,本发明提供一种氯丁二烯单体与不饱和腈化合物的共聚物,所述共聚物的门尼粘度ML(1+4)100℃为20~80,且具有下述通式(1)或(2)所示结构的官能团。

(通式(1)中,R1表示氢、氯、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。)

前述共聚物可以为统计共聚物。

前述共聚物可以是根据JIS K6300对基于下述样品制作条件(I)而制作的橡胶组合物测得的125℃的焦烧时间t5为15分钟以上的共聚物。

样品制作条件(I):

使用将冷却水温度设定至40℃的8英寸辊,将共聚物100质量份与4,4’-双(α,α-二甲基苄基)二苯基胺2质量份、氧化镁4质量份、炭黑(SRF)50质量份、聚醚酯系增塑剂5质量份、氧化锌5质量份、亚乙基硫脲1.5质量份、N-苯基-N’-(1,3-二甲基丁基)对苯二胺1质量份混炼20分钟,得到橡胶组合物。

前述共聚物可以是如下共聚物:

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