[发明专利]外用组合物在审
| 申请号： | 201980043736.8 | 申请日： | 2019-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN112351777A | 公开（公告）日： | 2021-02-09 |
| 发明（设计）人： | 小森园正彦 | 申请（专利权）人： | 小林制药株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/375 | 分类号： | A61K31/375;A61K8/73;A61K9/08;A61K47/18;A61K47/28;A61K47/36;A61Q19/00;A61K8/44;A61K8/63;A61K8/67 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳;狄茜 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 外用 组合 | ||
【权利要求书】：
1.一种外用组合物，其特征在于，
含有下述(A)～(E)成分：
(A)选自抗坏血酸、其衍生物以及它们的盐中的至少一种、
(B)乙二胺四乙酸盐、
(C)甘草次酸盐、
(D)肝素类似物、和
(E)水。
2.如权利要求1所述的外用组合物，其特征在于，
在外用组合物100质量％中，含有总量为0.01～10质量％的比例的(A)成分。
3.如权利要求1或2所述的外用组合物，其特征在于，
相对于外用组合物中的(A)成分100质量份，含有总量为0.5～500质量份的比例的(D)成分。
4.如权利要求1～3中任一项所述的外用组合物，其特征在于，
其为医药品或医药部外品。
5.一种抑制析出物生成的方法，其特征在于，
包括添加并混合下述(A)～(E)成分，使(A)、(B)、(C)和(E)成分与(D)成分共存的步骤，
(A)选自抗坏血酸、其衍生物以及它们的盐中的至少一种、
(B)乙二胺四乙酸盐、
(C)甘草次酸盐、
(D)肝素类似物、和
(E)水。
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