[发明专利]用于诊断和治疗癌症的组合物和方法

权利要求书

1.捕获抗体和检测抗体在制备诊断受试对象中CDH17阳性肿瘤的方法中使用的试剂中的用途，其中，所述方法包括：

使来自所述受试对象的样本与捕获抗体接触以提供捕获的样本，其中所述捕获抗体对外泌体、微泡或可溶性CDH17片段具有结合亲和力；

将所述捕获的样本与检测抗体或脂质纳米探针（LNP）接触以提供检测样本；

确定所述检测样本中所述检测抗体或脂质纳米探针（LNP）的量；和

基于所述检测抗体或LNP的量确定患所述CDH17阳性肿瘤的所述受试对象的概率，

其中，所述捕获抗体包括对CD9、CD63、CD81、CD45或其组合具有结合亲和力的单克隆抗体，其中，所述捕获抗体包括由SEQ ID NO. 1组成的可变重链结构域的人源化氨基酸序列和由SEQ ID NO. 2组成的可变轻链结构域的人源化氨基酸序列；或由SEQ ID NO. 3组成的可变重链结构域的人源化氨基酸序列和由SEQ ID NO. 4组成的可变轻链结构域的人源化氨基酸序列、或由SEQ ID NO. 5组成的可变重链结构域的人源化氨基酸序列和由SEQ IDNO. 6组成的可变轻链结构域的人源化氨基酸序列。

2.捕获抗体和检测抗体在制备诊断受试对象中CDH17阳性肿瘤的方法中使用的试剂中的用途，其中，所述方法包括：

使来自所述受试对象的样本与捕获抗体接触以提供捕获的样本，其中所述捕获抗体对外泌体、微泡或可溶性CDH17片段具有结合亲和力；

确定所述捕获的样本的量；和

基于所述捕获的样本的量确定患有所述CDH17阳性肿瘤的受试对象的概率，

其中，所述捕获抗体包括对CD9、CD63、CD81、CD45或其组合具有结合亲和力的单克隆抗体，其中，所述捕获抗体包括由SEQ ID NO. 1组成的可变重链结构域的人源化氨基酸序列和由SEQ ID NO. 2组成的可变轻链结构域的人源化氨基酸序列；或由SEQ ID NO. 3组成的可变重链结构域的人源化氨基酸序列和由SEQ ID NO. 4组成的可变轻链结构域的人源化氨基酸序列；或由SEQ ID NO. 5组成的可变重链结构域的人源化氨基酸序列和由SEQ IDNO. 6组成的可变轻链结构域的人源化氨基酸序列。

3.捕获抗体在制备诊断受试对象中CDH17阳性肿瘤的方法中使用的试剂中的用途，其中，所述方法包括：

用荧光DNA/RNA染料标记来自所述受试对象的样本以提供标记的样本；

使所述标记的样本与捕获抗体接触以提供捕获的样本，其中所述捕获抗体对外泌体、微泡或可溶性CDH17片段具有结合亲和力；

确定所述捕获的样本的量；和

基于所述捕获的样本的量确定患有所述CDH17阳性肿瘤的受试对象的概率，

其中，所述捕获抗体包括对CD9、CD63、CD81、CD45或其组合具有结合亲和力的单克隆抗体，其中，所述捕获抗体包括由SEQ ID NO. 1组成的可变重链结构域的人源化氨基酸序列和由SEQ ID NO. 2组成的可变轻链结构域的人源化氨基酸序列；或由SEQ ID NO. 3组成的可变重链结构域的人源化氨基酸序列和由SEQ ID NO. 4组成的可变轻链结构域的人源化氨基酸序列；或由SEQ ID NO. 5组成的可变重链结构域的人源化氨基酸序列和由SEQ IDNO. 6组成的可变轻链结构域的人源化氨基酸序列。

4.根据权利要求1-3任一项所述的用途，其中，所述接触所述捕获的样本包括使所述捕获的样本与脂质纳米探针（LNP）接触。

5.根据权利要求1-3任一项所述的用途，其中，所述CDH17阳性肿瘤包括胃肠系统的癌症。

6.根据权利要求5所述的用途，其中，所述CDH17阳性肿瘤包括结肠癌。

7.根据权利要求1-3任一项所述的用途，其中，所述样本包括体液。

8.根据权利要求7所述的用途，其中，所述体液包括外周血、尿、骨髓、胸膜液、腹膜液或肠液。