[发明专利]用于制备胺的方法有效
申请号: | 201980037083.2 | 申请日: | 2019-03-27 |
公开(公告)号: | CN112218849B | 公开(公告)日: | 2023-08-18 |
发明(设计)人: | M·恩斯特;A·G·阿尔滕霍夫;H·鲁肯 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07C209/16 | 分类号: | C07C209/16;C07C211/18;C07C213/02;C07C215/20 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张双双;刘金辉 |
地址: | 德国莱茵河*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 方法 | ||
本发明涉及一种用于制备特定胺的方法,其中在第一步中使相应的氨基醇与合适的羰基化合物反应,且随后在第二步中使在第一步中获得的中间体与合适的胺组分反应以产生所需的胺。
发明背景
本发明涉及一种用于制备式(1)的胺的方法,
其中
m为1、2或3,其中
当m为1时
R1为包含至少一个环脂族或芳族环的脂族C1-60烃基或C4-60烃基,所述C1-60或C4-60烃基任选地包含一个或多个独立地选自氮(N)、氧(O)和硫(S)的杂原子,和
R2为氢(H)、C1-6烷基或苯基,
或者
R1、R2一起为-(CH2)j-Y-(CH2)k-,其中Y为亚甲基、氧(O)、硫(S)或NR3(其中R3为C1-4烷基),且j和k独立地为1-4的整数,
当m为2或3时
R1为包含至少一个环脂族或芳族环的二价或三价C4-20烃基,所述烃基任选地包含一个或多个独立地选自氮(N)、氧(O)和硫(S)的杂原子,并且
R2为氢(H)、C1-6烷基或苯基,以及
R4和R5独立地为氢(H)或C1-16烷基,
R6和R7独立地为氢(H)或C1-4烷基。
现有技术
该类胺尤其用作制备生物活性物质中的中间体(Mokrov G.V.等,RussianChemical Bulletin,59(6),1254-1266,210)。它们也用作聚氨酯泡沫中的交联剂(US 8552 078 B2)。制备该类胺的方法通常是已知的。
Mokrov G.V.等(Mokrov GV等,Russian Chemical Bulletin,59(6),1254-1266,210)尤其描述了通过苯甲醛与3倍过量的1,2-乙二胺(1,2-EDA)的反应制备N-苄基-1,2-乙二胺。
Kurganov A.等(Liebigs Ann.Chem.1980,786-790)尤其描述了通过苯甲醛与1,2-丙二胺(1,2-PDA)的反应制备N1-苄基-1,2-丙二胺。
US 8 552 078 B2(Air Products and Chemicals,Inc.)描述了多胺与合适的醛和酮的反应,例如1,2-EDA与苯甲醛的反应以形成N-苄基-1,2-乙二胺。
WO 2016/023839 A1(Sika Technology AG)描述了1,2-PDA与适当的醛或酮的反应(例如与苯甲醛的反应以形成N1-苄基-1,2-丙二胺)。
WO 2017/037069 A1(Sika Technology AG)描述了1,2-EDA与合适的醛或酮的反应(例如与苯甲醛的反应以形成N-苄基-1,2-乙二胺)。主要副产物是多烷基化的1,2-EDA(例如N,N'-苄基-1,2-乙二胺)。
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