[发明专利]用于制备胺的方法有效
申请号: | 201980037083.2 | 申请日: | 2019-03-27 |
公开(公告)号: | CN112218849B | 公开(公告)日: | 2023-08-18 |
发明(设计)人: | M·恩斯特;A·G·阿尔滕霍夫;H·鲁肯 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07C209/16 | 分类号: | C07C209/16;C07C211/18;C07C213/02;C07C215/20 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张双双;刘金辉 |
地址: | 德国莱茵河*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 方法 | ||
1.一种用于制备式(1)的胺的方法,
其中
m为1、2或3,其中
当m为1时
R1为包含至少一个环脂族或芳族环的脂族C1-60烃基或C4-60烃基,所述C1-60或C4-60烃基任选地包含一个或多个独立地选自氮、氧和硫的杂原子,和R2为氢、C1-6烷基或苯基,
或者
R1、R2一起为-(CH2)j-Y-(CH2)k-,其中Y为亚甲基、氧、硫或NR3,其中R3为C1-4烷基,且j和k独立地为1-4的整数,
当m为2或3时
R1为包含至少一个环脂族或芳族环的二价或三价C4-20烃基,所述烃基任选地包含一个或多个独立地选自氮、氧和硫的杂原子,和R2为氢、C1-6烷基或苯基,以及
R4和R5独立地为氢或C1-16烷基,
R6和R7独立地为氢或C1-4烷基,
包括以下步骤
1.使式(2)的氨基醇与式(3)的羰基化合物反应
且随后将所得反应产物在非均相氢化催化剂上经氢气氢化以形成式(4)的中间体
2.使步骤1中获得的中间体在氢气和非均相氢化催化剂的存在下与式(5)的胺组分反应以形成相应的式(1)的胺,
其中式(2)-(5)中的m和基团R1、R2、R4、R5、R6和R7如式(1)中所定义,其特征在于步骤1和2中使用的非均相氢化催化剂是包含一种或多种来自元素周期表的VIII B族和/或IB族的金属的催化剂。
2.根据权利要求1的方法,其特征在于在步骤1中,式(2)的氨基醇的用量为基于式(3)的羰基化合物中的羰基摩尔量0.8-1.9倍的摩尔量。
3.根据权利要求1的方法,其特征在于在步骤2中,式(5)的胺组分的用量为基于式(4)的中间体中的醇基的摩尔量1.5-10倍的量。
4.根据权利要求2的方法,其特征在于在步骤2中,式(5)的胺组分的用量为基于式(4)的中间体中的醇基的摩尔量1.5-10倍的量。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其用于制备其中m为2的式(1)的胺,其中
R1为任选取代的亚苯基、亚环己基、二亚环庚基、三亚环十二烷基、五亚环戊基、呋喃二基、四氢呋喃二基、噻吩二基、四氢噻吩二基或N,N'-哌嗪双(2,2-二甲基丙烷)二基,和
R2为氢、甲基或苯基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980037083.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:进行封端的利西拉来合成
- 下一篇:用于保护心肌细胞的药物组合物