[发明专利]用于基于呈球状形式的大小来选择多核苷酸的方法在审
| 申请号: | 201980034960.0 | 申请日: | 2019-05-24 |
| 公开(公告)号: | CN112218955A | 公开(公告)日: | 2021-01-12 |
| 发明(设计)人: | 丹尼尔·乔治·福德姆 | 申请(专利权)人: | 牛津纳米孔科技公司 |
| 主分类号: | C12Q1/6806 | 分类号: | C12Q1/6806;C12N15/10;C40B40/08 |
| 代理公司: | 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 | 代理人: | 郭慧;臧建明 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 基于 球状 形式 大小 选择 多核苷酸 方法 | ||
1.一种用于选择多核苷酸的方法,所述方法包括:
i)提供包括多核苷酸的混合物的样品;以及
ii)基于呈球状形式的多核苷酸的大小来选择多核苷酸。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(i)进一步包括处理所述样品,使得所述样品中的多核苷酸采用球状形式。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中,在步骤(i)中所述样品中的所述多核苷酸最初是非球状形式。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,进一步包括:
iii)处理选择的多核苷酸,使得所述选择的多核苷酸采用非球状形式。
5.根据权利要求3或权利要求4所述的方法,其中,所述非球状形式是延伸形式。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述球状形式是其中所述多核苷酸耐剪切的凝聚形式。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述选择的多核苷酸比未选择的多核苷酸更长或更短。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,选择多核苷酸包括通过滤器过滤所述样品。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述选择的多核苷酸被所述滤器保留并且所述未选择的多核苷酸穿过所述滤器。
10.根据权利要求8所述的方法,其中,所述选择的多核苷酸穿过所述滤器并且所述未选择的多核苷酸被所述滤器保留。
11.根据权利要求8至10中任一项所述的方法,其中,所述滤器是膜滤器。
12.根据权利要求8至11中任一项所述的方法,其中,所述滤器具有的孔径从约0.01μm至约100μm。
13.根据权利要求8至12中任一项所述的方法,其中,所述膜滤器是针筒式滤器。
14.根据权利要求8至13中任一项所述的方法,其中,所述滤器材料包括以下或由以下组成:硝酸纤维素、乙酸纤维素、尼龙、聚醚砜、再生纤维素和/或聚四氟乙烯。
15.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,步骤(i)包括处理所述样品,使得所述样品中的所述多核苷酸采用球状形式,其中所述处理包括使所述样品与凝聚介质接触。
16.根据权利要求15所述的方法,其中,使所述样品与凝聚介质接触不会引起所述样品中的所述多核苷酸沉淀。
17.根据权利要求15或权利要求16所述的方法,其中,所述凝聚介质是包括亲水性聚合物的盐溶液。
18.根据权利要求17所述的方法,其中:
i)所述亲水性聚合物是聚酯或多糖,任选地,其中所述亲水性聚合物是具有的分子量为2000Da至12000Da的聚乙二醇;和/或
ii)所述盐溶液包括(I)族或(II)族金属盐,任选地其中所述金属盐是金属卤化物。
19.根据权利要求17或权利要求18所述的方法,其中:
i)所述凝聚介质中的所述聚合物浓度为约10mg/mL至约200mg/mL;和/或
ii)所述凝聚介质中的所述盐浓度为约0.1M至约1M。
20.根据前述权利要求中任一项所述的方法,包括以下作为步骤(iii):处理所述选择的多核苷酸,使得所述选择的多核苷酸采用非球状形式,其中所述处理包括使所述多核苷酸与延伸介质接触。
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