[发明专利]检测检验物质与血液或血液成分之间的相互作用,评估免疫状态评估及检测疾病在审
| 申请号: | 201980033146.7 | 申请日: | 2019-03-15 |
| 公开(公告)号: | CN112189140A | 公开(公告)日: | 2021-01-05 |
| 发明(设计)人: | 霍群;郑天宇;K·麦金斯崔 | 申请(专利权)人: | 中佛罗里达大学研究基金会有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/564;G01N33/543;G01N15/02;G01N21/25;G01N21/31;G01N21/47;G01N21/82;G01N27/04;G01N21/41;G01N21/65;G01N21/64;G01N11/00 |
| 代理公司: | 南京苏创专利代理事务所(普通合伙) 32273 | 代理人: | 常晓慧 |
| 地址: | 美国佛*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 检测 检验 物质 血液 成分 之间 相互作用 评估 免疫 状态 疾病 | ||
1.一种评估受试者免疫系统功能、状态和/或活性的方法,所述方法包括:
将检验物质与受试者的血液或血液成分混合,形成包括至少一个单位所述检验物质和所述血液或血液成分至少一分子成分的检验产物;
在规定条件下分析检验产物,测定检验产物的性能,所述检验产物的性能包括物理性能、化学性能、光学性能、电性能、磁性能和/或机械性能;及
将检验产物的性能与未暴露检验物质的相关性能进行比较,得到比较数据值,其中所述比较数据值指示受试者免疫系统的功能、状态和/或活性。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一个单位检验物质包括至少一种金属颗粒。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述检验物质包括至少一种乳胶颗粒。
4.根据权利要求1-3任一项所述的方法,其中所述检验物质包括包被全部或部分病原体组分的材料。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述检验物质包括通过特异性或非特异性相互作用,能够与血液的一种成分相互作用的材料表面。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述材料是载玻片、镀金膜载玻片或塑料表面。
7.根据权利要求1-2任一项所述的方法,其中所述检验物质是金纳米颗粒。
8.根据权利要求1-7任一项所述的方法,其中所述分析步骤包括测定所述检验产物的尺寸。
9.根据权利要求1-7任一项所述的方法,其中所述分析步骤包括观察或测定所述检验产物的颜色和/或光散射性能。
10.根据权利要求8所述的方法,其中所述测定所述检验产物的尺寸包括使检验产物经受动态光散射。
11.根据权利要求1-5、7或8任一项所述的方法,其中所述检验产物的性能是平均粒径。
12.根据权利要求1-4或7-11任一项所述的方法,其中所述未暴露检验物质包括至少一种金属颗粒。
13.根据权利要求1-4或7-12任一项所述的方法,其中所述相关性能是平均粒径。
14.根据权利要求1-4或7-13任一项所述的方法,其中所述比较数据值包括检验产物与未暴露检验物质的尺寸比或检验产物相对未暴露检验物质的尺寸百分数。
15.根据权利要求1-14任一项所述的方法,其中所述至少一分子成分包括抗体或补体蛋白,或它们的组合。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述抗体是IgG抗体、IgM抗体,或它们的组合。
17.根据权利要求1-16任一项所述的方法,进一步包括从一组具有已知免疫系统功能、状态和/或活性的受试者获得平均对照数据值或一系列对照数据值;其中比较数据值偏离平均对照数据值或系列对照数据值将指示受试者的免疫功能、状态和/或活性升高或降低。
18.根据权利要求17所述的方法,其中当所述比较数据值低于平均对照数据值或系列对照数据值时,指示免疫功能下降。
19.根据权利要求17所述的方法,其中已知免疫系统功能、状态和/或活性包括已知拥有健康免疫功能、状态和/或活性的人群;其中当比较数据值高于平均对照数据值或系列对照数据值时,指示免疫反应提高。
20.根据权利要求19所述的方法,其中所述免疫反应提高是感染的结果。
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