[发明专利]含遮光剂的胶囊有效
| 申请号: | 201980032910.9 | 申请日: | 2019-05-14 |
| 公开(公告)号: | CN112118835B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
| 发明(设计)人: | 利利亚娜·帕兰盖蒂克;戴尔芬·诺姆布雷特;斯特凡·贾克·万奎肯伯恩 | 申请(专利权)人: | 比利时胶囊公司 |
| 主分类号: | A61K9/48 | 分类号: | A61K9/48;A61K47/02 |
| 代理公司: | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人: | 樊英如;张华 |
| 地址: | 比利时*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 遮光 胶囊 | ||
1.一种胶囊形成组合物,其包含:
成膜剂,其选自:明胶,普鲁兰多糖,或纤维素基聚合物;和
沉淀的碳酸钙形式的遮光剂,基于所述胶囊形成制剂的干重量计,所述遮光剂的含量为4.5-6.5重量%。
2.根据权利要求1所述的胶囊形成组合物,其中所述碳酸钙具有基本上圆形或棱柱形的颗粒形状。
3.根据权利要求1所述的胶囊形成组合物,其中所述CaCO3的中值粒径为0.2-2.0μm。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的胶囊形成组合物,其中所述成膜剂是选自以下的纤维素基聚合物:甲基纤维素,羟甲基纤维素,羟丙基纤维素,甲基羟乙基纤维素,羟丙基甲基纤维素,羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯,羟丙基甲基纤维素乙酸琥珀酸酯,羧甲基乙基纤维素或其组合。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的胶囊形成组合物,其中所述成膜剂是羟丙基甲基纤维素或明胶。
6.根据权利要求4所述的胶囊形成组合物,其中所述成膜剂是羟丙基甲基纤维素。
7.根据权利要求1至3中任一项所述的胶囊形成组合物,其中所述成膜剂是明胶。
8.根据权利要求1至3中任一项所述的胶囊形成组合物,其中所述成膜剂是普鲁兰多糖。
9.根据权利要求1至3中任一项所述的胶囊形成组合物,还包含选自如下的一种或多种添加剂:胶凝剂,胶凝助剂,粘度调节剂,消泡助剂,增塑剂,润滑剂,着色剂,溶剂,溶剂助剂,表面活性剂,分散剂,增溶剂,稳定剂,矫味剂,吸附剂,粘附剂,抗氧化剂,杀菌剂,防腐剂,干燥剂,调味剂,香料, pH调节剂,粘合剂,崩解剂,释放控制剂。
10.由根据权利要求1至9中任一项所述的胶囊形成组合物形成的胶囊。
11.根据权利要求10所述的胶囊,其是基于明胶、普鲁兰多糖或HPMC的胶囊。
12.一种生产具有降低的透光率的胶囊的方法,其包括提供根据权利要求1至9中任一项所述的胶囊形成组合物,并使用浸涂工艺形成胶囊。
13.一种制备根据权利要求1至9中任一项的胶囊形成组合物的方法,其包括以下步骤:
a)通过混合制备沉淀的碳酸钙遮光剂的水分散体;
b)制备成膜制剂,其包含一种或多种选自以下的成膜剂:明胶,普鲁兰多糖,或纤维素基聚合物;
c)将步骤a)的所述水分散体加入到步骤b)的所述成膜制剂中;和
d)混合步骤c)所得的分散体,从而获得所述胶囊形成组合物,
其中基于所述胶囊形成组合物的最终干重量计,所述胶囊形成组合物包含4.5-6.5重量%的沉淀的碳酸钙。
14.根据权利要求13所述的方法,其中步骤c)分两个步骤进行:c1)将步骤b)的一部分所述成膜制剂添加到步骤a)的所述分散体中以形成浆料,和c2)添加所述浆料到剩余的成膜制剂。
15.根据权利要求13或14所述的方法,其中所述成膜剂包括明胶,普鲁兰多糖,HPMCAS或HPMC。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述成膜剂包括明胶或HPMC。
17.根据权利要求15所述的方法,其中所述成膜剂包括明胶。
18.根据权利要求15所述的方法,其中所述成膜剂包括HPMC。
19.一种制备胶囊的方法,包括以下步骤:
a)根据权利要求13至15中任一项的所述方法制备胶囊形成组合物,并且
b)通过浸塑方法生产胶囊。
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