[发明专利]阿立哌唑的给药策略在审
| 申请号： | 201980028138.3 | 申请日： | 2019-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN112423754A | 公开（公告）日： | 2021-02-26 |
| 发明（设计）人： | L·冯摩尔可;P·韦登;M·哈德 | 申请（专利权）人： | 奥克梅斯制药爱尔兰有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/496 | 分类号： | A61K31/496;A61P25/18 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 吴亦华;侯宝光 |
| 地址： | 爱尔兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 阿立哌唑 策略 | ||
1.一种用于治疗精神分裂症的试剂盒，其中所述试剂盒包含治疗有效量的：
包含阿立哌唑的第一组分；
包含ALNCD的第二组分；和
包含月桂酰阿立哌唑的第三组分；
以及进一步包含施用说明书，其中所述说明书规定口服施用所述第一组分，肌内施用所述第二组分和肌内施用所述第三组分。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其中所述第一组分的治疗有效量是约5-50mg。
3.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其中所述第一组分的治疗有效量是约30mg。
4.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其中所述第一组分的治疗有效量是约15mg。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的试剂盒，其中所述第二组分的治疗有效量是约629-695mg。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的试剂盒，其中所述第二组分的治疗有效量是约675mg。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的试剂盒，其中所述第三组分的治疗有效量是约300-1500mg。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的试剂盒，其中所述第三组分的治疗有效量是441、662、882或1064mg。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的试剂盒，其中所述ALNCD包含聚山梨醇酯20、柠檬酸钠、氯化钠、水性缓冲剂和月桂酰阿立哌唑颗粒群。
10.根据权利要求9所述的试剂盒，其中所述月桂酰阿立哌唑颗粒群具有约175nm至约350nm之间的基于体积的粒径分布(Dv50)。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的试剂盒，其中所述ALNCD具有17:1的颗粒与聚山梨醇酯20的比率。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的试剂盒，其中所述方法的所有组分基本上同时施用。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的试剂盒，其中所述方法包括一种方案，其中所述第一、第二和第三组分基本上同时施用，并且其中所述第一组分在初始施用的21天内不再施用。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的试剂盒，其中所述方法包括一种方案，其中所述第一、第二和第三组分基本上同时施用，并且其中所述组分的第二次施用不早于初始治疗后的21天。
15.根据权利要求1-14中任一项所述的试剂盒，其中所述方法包括一种方案，其中所述第一、第二和第三组分基本上同时施用，随后的第二次治疗包括单独施用所述第三组分。
16.根据权利要求15所述的试剂盒，其中所述第二次治疗不早于所述初始治疗后的21天。
17.根据权利要求1-16中任一项所述的试剂盒，其中所述第一组分在治疗期间仅施用一次。
18.根据权利要求1-17中任一项所述的试剂盒，其中所述第一组分在所述初始治疗后的21天内不再施用。
19.根据权利要求1-12中任一项所述的试剂盒，其中所述方法包括一种方案，其中所述第一组分仅在治疗的第一天和/或第二天施用，所述第二组分仅在治疗的第一天施用，且所述第三组分仅在治疗的前10天内施用一次。
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