[发明专利]CAR-T细胞与自身免疫性疾病在审
| 申请号： | 201980025160.2 | 申请日： | 2019-02-11 |
| 公开（公告）号： | CN111954684A | 公开（公告）日： | 2020-11-17 |
| 发明（设计）人： | J·A·布卢斯通;C·拉芬 | 申请（专利权）人： | 加利福尼亚大学董事会 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N5/10;A61K35/17;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | car 细胞 自身免疫 性疾病 | ||
1.一种嵌合抗原受体(CAR)，所述嵌合抗原受体包含抗原特异性结合结构域、铰链结构域、跨膜结构域、共刺激结构域和CD3ζ信号传导结构域，其中所述抗原特异性结合结构域特异性结合包含波形蛋白多肽或其肽的抗原。
2.根据权利要求1所述的嵌合抗原受体，其中所述波形蛋白多肽或其肽经翻译后修饰，包括瓜氨酸化波形蛋白(CV)多肽或其肽。
3.根据权利要求1或2所述的嵌合抗原受体，其中所述抗原特异性结合结构域包含抗体、抗体片段、骆驼科动物纳米抗体或适体。
4.根据权利要求3所述的嵌合抗原受体，其中所述抗体片段是单链片段。
5.根据权利要求4所述的嵌合抗原受体，其中所述单链片段是单链可变片段(scFv)。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的嵌合抗原受体，其中所述共刺激结构域包含CD28或41BB多肽。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的嵌合抗原受体，其中：
a)所述铰链结构域由与SEQ ID NO:8具有至少50％序列同一性的核酸序列编码；
b)所述跨膜结构域由与SEQ ID NO:9具有至少50％序列同一性的核酸序列编码；
c)所述CD3ζ信号传导结构域由与SEQ ID NO:10具有至少50％序列同一性的核酸序列编码；和/或；
d)所述CD28共刺激结构域由与SEQ ID NO:11具有至少50％序列同一性的核酸序列编码。
8.根据权利要求1-6中任一项所述的嵌合抗原受体，其中：
a)所述铰链结构域由与SEQ ID NO:8具有至少75％序列同一性的核酸序列编码；
b)所述跨膜结构域由与SEQ ID NO:9具有至少75％序列同一性的核酸序列编码；
c)所述CD3ζ信号传导结构域由与SEQ ID NO:10具有至少75％序列同一性的核酸序列编码；和/或；
d)所述CD28共刺激结构域由与SEQ ID NO:11具有至少75％序列同一性的核酸序列编码。
9.根据权利要求1-6中任一项所述的嵌合抗原受体，其中：
a)所述铰链结构域由与SEQ ID NO:8具有至少95％序列同一性的核酸序列编码；
b)所述跨膜结构域由与SEQ ID NO:9具有至少95％序列同一性的核酸序列编码；
c)所述CD3ζ信号传导结构域由与SEQ ID NO:10具有至少95％序列同一性的核酸序列编码；和/或；
d)所述CD28共刺激结构域由与SEQ ID NO:11具有至少95％序列同一性的核酸序列编码。
10.根据权利要求1-6中任一项所述的嵌合抗原受体，其中：
a)所述铰链结构域由SEQ ID NO:8的核酸序列编码；
b)所述跨膜结构域由SEQ ID NO:9的核酸序列编码；
c)所述CD3ζ信号传导结构域由SEQ ID NO:10的核酸序列编码；和/或；
d)所述CD28共刺激结构域由SEQ ID NO:11的核酸序列编码。
11.根据权利要求1-6中任一项所述的嵌合抗原受体，其中：
a)所述铰链结构域由与SEQ ID NO:8具有至少50％序列同一性的核酸序列编码；
b)所述跨膜结构域由与SEQ ID NO:9具有至少50％序列同一性的核酸序列编码；
c)所述CD3ζ信号传导结构域由与SEQ ID NO:10具有至少50％序列同一性的核酸序列编码；和/或；
d)所述41BB共刺激结构域由与SEQ ID NO:12具有至少50％序列同一性的核酸序列编码。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于加利福尼亚大学董事会，未经加利福尼亚大学董事会许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980025160.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
