[发明专利]针对人PD-L1和PD-L2的双重特异性抗体及其使用方法在审
| 申请号： | 201980020951.6 | 申请日： | 2019-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN112105644A | 公开（公告）日： | 2020-12-18 |
| 发明（设计）人： | 迈克尔·A·库兰;阿什温·R·雅伊瓦尔;查东兴;卡洛·托尼亚蒂;比昂卡·普林茨;纳德他干·博兰;埃里克·克劳兰 | 申请（专利权）人： | 得克萨斯州大学系统董事会 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 郑斌;刘振佳 |
| 地址： | 美国得*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 针对 pd l1 l2 双重 特异性 抗体 及其 使用方法 | ||
1.抗体或抗体片段，其包含分别来自表3和表4的克隆配对的重链和轻链CDR序列。
2.权利要求1所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段由根据来自表1的克隆配对序列的轻链和重链可变序列编码。
3.权利要求1所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段由与来自表1的克隆配对序列具有至少70％、80％或90％同一性的轻链和重链可变序列编码。
4.权利要求1所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段由与来自表1的克隆配对序列具有至少95％同一性的轻链和重链可变序列编码。
5.权利要求1所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段包含根据来自表2的克隆配对序列的轻链和重链可变序列。
6.权利要求1所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段包含与来自表2的克隆配对序列具有70％、80％或90％同一性的轻链和重链可变序列。
7.权利要求1所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段包含与来自表2的克隆配对序列具有95％同一性的轻链和重链可变序列。
8.权利要求1至7所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体片段是重组scFv(单链可变片段)抗体、Fab片段、F(ab’)2片段或Fv片段。
9.权利要求1至7所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体是嵌合抗体。
10.权利要求1至9所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体是IgG。
11.权利要求1至10所述的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段还包含细胞穿透肽和/或是胞内抗体。
12.权利要求1至11所述的抗体或片段，其中所述抗体或抗体片段是人抗体。
13.权利要求1至11所述的抗体或片段，其中所述抗体或抗体片段是人源化抗体。
14.治疗患有癌症的对象的方法，其包括向所述对象递送具有分别来自表3和表4的克隆配对的重链和轻链CDR序列的抗体或抗体片段。
15.权利要求14所述的方法，所述抗体或抗体片段由表1中所示的克隆配对的轻链和重链可变序列编码。
16.权利要求14至15所述的方法，其中所述抗体或抗体片段由与来自表1的克隆配对序列具有至少70％、80％或90％同一性的轻链和重链可变序列编码。
17.权利要求14至15所述的方法，所述抗体或抗体片段由与表1中所示的克隆配对序列具有至少95％同一性的克隆配对的轻链和重链可变序列编码。
18.权利要求14所述的方法，其中所述抗体或抗体片段包含根据来自表2的克隆配对序列的轻链和重链可变序列。
19.权利要求14所述的方法，其中所述抗体或抗体片段包含与来自表2的克隆配对序列具有70％、80％或90％同一性的轻链和重链可变序列。
20.权利要求14所述的方法，由与来自表2的克隆配对序列具有95％同一性的轻链和重链可变序列编码。
21.权利要求14至20所述的方法，其中所述抗体片段是重组scFv(单链可变片段)抗体、Fab片段、F(ab’)2片段或Fv片段。
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