[发明专利]治疗性自体相关疾病的治疗性肽和方法在审

专利信息
申请号: 201980017176.9 申请日: 2019-01-04
公开(公告)号: CN111801110A 公开(公告)日: 2020-10-20
发明(设计)人: D·H·小瓦格纳;M·G·尤斯曼;C·W·亨利 申请(专利权)人: OP-T有限责任公司
主分类号: A61K38/07 分类号: A61K38/07;A61K38/08;A61K38/10;A61K38/16;A61K45/06;A61P3/06;A61P9/10;A61P9/00;A61P3/10;A61P19/02;A61P29/00;A61P1/00;A61P11/00;A61P11/06
代理公司: 广州川墨知识产权代理事务所(普通合伙) 44485 代理人: 王丙强
地址: 美国科*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 治疗 相关 疾病 方法
【权利要求书】:

1.一种用于预防受试者的动脉粥样硬化的方法,其包括向有此需要的受试者施用治疗有效量的影响CD40与CD154/CD40-配体的相互作用的肽。

2.权利要求1的方法,其中所述肽结合CD40。

3.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述肽以大于10-6的Kd结合至CD40蛋白。

4.前述权利要求中任一项的方法,其中所述肽影响CD40和CD154的相互作用。

5.前述权利要求中任一项的方法,其中所述肽抑制CD40与CD154的结合。

6.前述权利要求中任一项的方法,其中所述肽在CD40与CD154相互作用的位点结合CD40。

7.前述权利要求中任一项的方法,其中所述肽以防止Th40细胞扩增的方式影响CD40与CD154的相互作用。

8.前述权利要求中任一项的方法,其中所述肽以减少Th40细胞数目的方式影响CD40与CD154的相互作用。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述肽以改变所述肽处理的细胞群的细胞因子表达谱的方式影响CD40与CD154的相互作用。

10.前述权利要求中任一项的方法,其中所述肽包含选自SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:24、SEQID NO:25、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:29、以及SEQ ID NO:30的氨基酸序列。

11.前述权利要求中任一项的方法,其中所述肽是选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:7、SEQID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQID NO:28、SEQ ID NO:29和SEQ ID NO:30的氨基酸序列。

12.前述权利要求中任一项的方法,其中所述肽是选自SEQ ID NO:3-9、24-30和32的氨基酸序列。

13.前述权利要求中任一项的方法,其中所述受试者不产生对所述肽和/或CD154有响应的自身抗体。

14.前述权利要求中任一项的方法,其中所述受试者的T细胞不引起T细胞抗原回忆。

15.前述权利要求中任一项的方法,其中所述肽结合表达大约45kDa的CD40的多种骨髓来源的细胞类型,包括脾CD4hi细胞、CD8细胞和其他抗原呈递细胞。

16.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述肽获自天然来源或被合成。

17.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述受试者患有血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、心血管疾病和/或冠心病。

18.前述权利要求中任一项的方法,其进一步包括施用他汀类药物。

19.一种调节动脉粥样硬化的方法,其包括使CD40蛋白与以调节动脉粥样硬化的方式在CD154结合位点结合所述CD40蛋白的肽接触。

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