[发明专利]增强型病毒递送制剂

权利要求书

1.一种药物组合物，其包含：

(i)用于表达一种或多种生物治疗剂的一种或多种非复制型重组腺病毒；和

(ii)SiO₂基质水凝胶；

其中，所述的一种或多种非复制型重组腺病毒散布在所述的SiO₂基质水凝胶中，且其中所述的药物组合物不包含化学治疗剂。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中的一种或多种非复制型重组腺病毒的治疗有效量低于未配制在所述药物组合物中的相同的非复制型重组腺病毒的治疗有效量。

3.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述的一种或多种生物治疗剂选自由：细胞因子、趋化因子、趋化因子激动剂、趋化因子拮抗剂、趋化因子受体拮抗剂、共刺激分子、检查点抑制剂、金属蛋白酶抑制剂、基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)和抗体组成的组。

4.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述的一种或多种生物治疗剂选自由：干扰素γ、干扰素α、白介素12、白介素15、CD40L、Ox40L、4-1BB、ICOS-L、LIGHT、CD70、TGF-β、透明质酸酶(PH20)、CD200拮抗剂、PD1拮抗剂、PDL1拮抗剂、CTLA-4拮抗剂、LAG3拮抗剂、CD27激动剂、TGF-β拮抗剂、白细胞免疫球蛋白样受体拮抗剂和LAIR 1拮抗剂组成的组。

5.如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述CD200拮抗剂、所述PD1拮抗剂、所述PDL1拮抗剂、所述CTLA-4拮抗剂、所述LAG3拮抗剂、所述TGF-β拮抗剂、所述白细胞免疫球蛋白样受体拮抗剂或所述LAIR-1拮抗剂中的一种或多种为抗体。

6.如权利要求1-5任一项所述的药物组合物，其特征在于，至少一种所述的生物治疗剂为细胞因子。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述细胞因子为干扰素γ。

8.如权利要求1-7任一项所述的药物组合物，其特征在于，一种或多种非复制型重组腺病毒中的一种为ASN-002。

9.如权利要求1-8任一项所述的药物组合物，其特征在于，至少一种所述的生物治疗剂为CD40L或CD27激动剂。

10.如权利要求1-9任一项所述的药物组合物，其特征在于，与缺少所述SiO₂基质水凝胶的相应药物组合物相比，至少一种所述的生物治疗剂在体内的表达更高。

11.如权利要求1-10任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述一种或多种非复制型重组腺病毒包括第一非复制型重组腺病毒和第二非复制型重组腺病毒，其各自用于表达不同的生物治疗剂。

12.如权利要求1-11任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述SiO₂基体水凝胶包含水和正硅酸四乙酯(TEOS)，两者的最终摩尔比为约5:1至约4,000:1。

13.如权利要求12所述的药物组合物，其特征在于，所述水和TEOS的摩尔比为约400:1。

14.如权利要求1-13任一项所述的药物组合物，其包含一种或多种药学上可接受的赋形剂。

15.如权利要求14所述的药物组合物，其特征在于，所述一种或多种药学上可接受的赋形剂包括一种或多种多元醇。

16.如权利要求15所述的药物组合物，其特征在于，所述一种或多种多元醇选自由蔗糖、甘露醇、乙醇、海藻糖、山梨糖醇、甘油和聚乙二醇组成的组。