[发明专利]用于治疗癌症或炎性疾病的杂二环羧酸

权利要求书

1.一种治疗癌症或炎性疾病的方法，包括向有需要的受试者施用式I所示化合物或其药学上可接受的盐或前药，

其中：

R¹和R²独立地选自氢，卤素，C_1-6烷基，C_1-6环烷基，C_1-6氟环烷基，和C_1-6氟烷基；或，R¹和R²与它们均连接的碳原子一起形成三至六元碳环基团，该碳环任选地被R^c取代，或形成含有一个或两个杂原子的三至六元杂环基团，所述杂原子各自独立地选自S，O和NR^b；每个R^b独立地选自氢，卤素，C_1-6烷基，C_1-6环烷基，C_1-6氟环烷基，C_1-6氟烷基，芳基，杂芳基，-C(O)-C_1-6烷基，-C(O)-芳基，-S(O)₂-烷基，和-S(O)₂-芳基；

Y是O或S；

X是键，＝CH-，CH₂，O或S；

Ar¹和Ar²各自独立地选自C_3-6环烷基，芳基，杂芳基和杂环基，或C_3-6环烷基、芳基、杂芳基、和杂环基的稠合类似物，并且Ar¹和Ar²各自任选地被一个至三个R^c基团取代；

每个R^c独立地选自卤素，C_1-6烷基，C_1-6环烷基，C_1-6氟环烷基，和C_1-6氟烷基；

R^a是–CO₂H,-CO₂M,-C(O)NHS(O)₂R^aa,或

R^aa为C_1-6烷基，C_1-6卤代烷基，C_1-6环烷基，C_1-6环卤代烷基，芳基，或杂芳基；

M是药学上可接受的盐或酯前药基团；

是6,6-5,5-5,6或6,5-二环基团。

2.根据权利要求1所述的方法，其中是结构其中:

A，B和C’各自独立地为N，CH或C(R^c)；

G为-C(O)-,-C(S)-,或-S(O)₂-；和

L选自-CH₂-，S，O或NR¹。

3.根据权利要求1所述的方法，其中是结构其中：

A，B和C’各自独立地为N，CH，或C(R^c)；

X，L和G各自独立地为键，-CH₂-，O，S，或N(R^d)；和

R^d是H，芳基，或烷基。

4.根据权利要求1所述的方法，其中是结构其中二环基团具有三个R^c取代基。

5.根据权利要求1所述的方法，其中是结构其中A，B和C’各自独立为N，CH，或C(R^c)。