[发明专利]用于增加疗效的可与细胞结合的免疫佐剂在审
| 申请号: | 201980007309.4 | 申请日: | 2019-01-03 |
| 公开(公告)号: | CN111727054A | 公开(公告)日: | 2020-09-29 |
| 发明(设计)人: | 胡哲铭;莎柏妮 | 申请(专利权)人: | 中央研究院 |
| 主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K47/68;A61K9/51;A61K31/404;A61K31/517;A61K31/7056;A61K31/538;A61K31/655;A61K31/69;A61K31/175;A61K31/4196;A61K31/565;A61K31/5377 |
| 代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 韩蕾;李辉 |
| 地址: | 中国台湾台北市*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 增加 疗效 细胞 结合 免疫佐剂 | ||
1.一种治疗套组,包含:
能与细胞物理结合的免疫佐剂制剂;以及
用于诱导抗原自细胞释放的手段。
2.如权利要求1的治疗套组,其中所述免疫佐剂制剂包含包封佐剂的聚合物纳米粒子,其中该聚合物纳米粒子包含:
不透水的聚合物外壳,以及
由所述聚合物外壳包围的一或多个含水核心。
3.如权利要求2的治疗套组,其中所述聚合物外壳的厚度小于25nm,且所述聚合物纳米粒子的外径为30-600nm。
4.如权利要求2的治疗套组,其中用于诱导抗原自细胞释放的所述手段被包封在所述聚合物纳米粒子中。
5.如权利要求1的治疗套组,其中所述免疫佐剂制剂包含MPLA、CpG,poly(I:C),或环状二核苷酸的变体。
6.如权利要求1的治疗套组,其中所述免疫佐剂制剂包含细胞质模式识别受体或干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon genes,STING)的促效剂。
7.如权利要求6的治疗套组,其中所述促效剂为环状二-鸟苷单磷酸(di-GMP)或环状鸟苷单磷酸-腺苷单磷酸(GAMP)。
8.如权利要求1的治疗套组,其中所述免疫佐剂制剂包含佐剂,所述佐剂与用于识别并结合于细胞表面上一分子部分体的小分子、肽、抗体、适体、糖分子部分体、聚合物或其组合共轭结合。
9.如权利要求8的治疗套组,其中所述抗体为免疫球蛋白分子、Fv、双硫键连接的Fv、单株抗体、scFv、嵌合抗体、单结构域抗体、CDR移植抗体、双抗体、人源化抗体、多特异性抗体、Fab、双重特异性抗体、Fab’片段、双特异性抗体、F(ab’)2片段、包含二个Fab片段并由双硫键于铰链区连接的二价片段、由VH及CH1结构域组成的Fd片段、由一抗体的单臂的VL及VH结构域组成的Fv片段、dAb片段、分离的互补决定区(complementarity determining region,CDR),或单链抗体。
10.如权利要求1的治疗套组,其中所述免疫佐剂制剂与能够与细胞膜结合的一分子共轭结合。
11.如权利要求10的治疗套组,其中所述分子为亲脂性的或两亲性的。
12.如权利要求11的治疗套组,其中亲脂性分子包含脂肪酸链、胆固醇,或磷脂。
13.如权利要求11的治疗套组,其中两亲分子包含脂质-聚乙二醇(lipid-PEG)共轭结合物。
14.如权利要求1的治疗套组,其中所述免疫佐剂制剂包含与纳米微粒或细胞穿透肽共轭结合的佐剂,所述纳米微粒或细胞穿透肽用于细胞内递送。
15.如权利要求14的治疗套组,其中所述细胞穿透肽包含HIV-1TAT肽(GRKKRRQRRRPPQ)、渗透肽(RQIKIWFQNRRMKWKK)、聚精氨酸(Rn),或输送蛋白(GWTLNSAGYLLGINLKALAALAKKIL)。
16.如权利要求1的治疗套组,其中用于诱导抗原释放的手段包含化学试剂、生物制剂、光照射、光解剂、机械破坏,或其组合。
17.如权利要求16的治疗套组,其中所述化学试剂包含细胞毒性剂。
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