[发明专利]用于在制备分离器活性层之前定量构成分离器活性层的胺化合物的方法、用于定量分离器活性层中的聚酰胺或未反应的胺化合物的方法、以及用于设定分离器活性层的制备条件或用于分离器活性层的制备条件的确立标准的方法在审

专利信息
申请号: 201980006512.X 申请日: 2019-04-19
公开(公告)号: CN111566473A 公开(公告)日: 2020-08-21
发明(设计)人: 李宝莉;张京熙;宋根元 申请(专利权)人: 株式会社LG化学
主分类号: G01N23/20091 分类号: G01N23/20091;B01D69/10;B01D71/56
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 梁笑;吴娟
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 制备 分离器 活性 之前 定量 构成 化合物 方法 中的 聚酰胺 反应 以及 设定 条件
【说明书】:

本说明书涉及用于在制备膜活性层之前定量形成膜活性层的胺化合物的方法、用于定量膜活性层中的聚酰胺或未反应的胺化合物的方法、以及用于确定用于膜活性层的制造条件的设定标准的方法或用于设定制造条件的方法。

技术领域

本申请要求于2018年6月21日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2018-0071459号的优先权和权益,其全部内容通过引用并入本文。

本说明书涉及用于在制备膜活性层之前定量形成膜活性层的胺化合物的方法、用于定量膜活性层中的聚酰胺或未反应的胺化合物的方法、以及用于确定用于膜活性层的制造条件的设定标准的方法或用于设定制造条件的方法。

背景技术

聚酰胺层用作膜的活性层。例如,通过相继涂覆在超滤(UF)层(支撑层)上的两种类型的单体之间的界面聚合反应形成反渗透(RO)层(决定反渗透膜的性能的活性层)。根据在超滤层表面上存在多少第一涂覆单体、界面聚合的反应区域不同地形成反渗透层,并且这决定了反渗透膜的性能。

目前,通过测量涂覆单体之前和之后的样品的总重量的差来估计参与反渗透层形成的单体的量,然而,由于可能无法确定存在于超滤层表面上的单体的量、界面聚合的反应区域,所以这不能成为预测反渗透层形成的测量方法。

发明内容

技术问题

为了解决上述问题,需要得出支撑体表面(用于形成膜的活性层的反应区域)上的单体含量和分散信息的分析方法。

鉴于以上,本公开内容涉及提供用于在制备膜活性层之前定量形成膜活性层的胺化合物的方法、用于定量膜活性层中的聚酰胺或未反应的胺化合物的方法、以及用于确定用于膜活性层的制造条件的设定标准的方法或用于设定制造条件的方法。

技术方案

本公开内容的一个实施方案提供了用于在形成膜活性层之前定量形成膜活性层的胺化合物的方法,所述方法包括在支撑体上涂覆包含胺化合物的组合物;以及

使用能量色散光谱(EDS)法通过距离支撑体上的经涂覆表面的深度分析胺化合物的分布。

本公开内容的另一个实施方案提供了用于定量膜活性层中的聚酰胺或未反应的胺化合物的方法,

所述方法包括:

在支撑体上涂覆包含胺化合物的组合物;

通过在其上涂覆有包含胺化合物的组合物的支撑体的表面上涂覆包含酰卤化合物的组合物通过使聚酰胺界面聚合来制备膜活性层;以及

使用能量色散光谱(EDS)法通过距离支撑体上的聚酰胺在其上界面聚合的表面的深度分析聚酰胺或未反应的胺化合物的分布。

本公开内容的另一个实施方案提供了用于确定用于膜活性层的制造条件的设定标准的方法,

所述方法包括:

a)使用上述实施方案的方法在支撑体上涂覆包含胺化合物的组合物,然后通过深度对胺化合物的分布进行定量;

b)通过在其上涂覆有包含胺化合物的组合物的支撑体的表面上涂覆包含酰卤化合物的组合物通过使聚酰胺界面聚合来制备膜活性层;

c)通过评估所制备的膜活性层的性能来得出第一评估结果;

d)通过重复a)至d)一次或更多次来得出第二或更高的评估结果,不同之处在于将a)中在支撑体上涂覆包含胺化合物的组合物中的条件的至少一部分调整为与上述a)不同;以及

e)通过比较第一评估结果和第二或更高的评估结果,通过距离支撑体上的经涂覆表面的深度确定胺化合物的分布以制备具有更好的性能的膜活性层。

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