[发明专利]用于获得低挥发性塑性体的方法

权利要求书

1.一种用于将塑性体的根据VDA277测量的挥发性有机化合物VOC含量降低至低于65ppm的方法，所述塑性体具有

- 等于或低于883 kg/m³的根据ISO 1183-1:2004方法A，在根据EN ISO 1872-2；2007年2月制备的压缩模塑试样上测量的密度和

- 100.0 g/10 min或更低的根据ISO 1133在2.16 kg负荷和190 °C下测量的MFR₂；

所述方法包括以下步骤

a）提供粒状原料塑性体，其中所述粒状原料塑性体为乙烯α烯烃共聚物，所述粒状原料塑性体具有

- 等于或低于883 kg/m³的密度；和

- 100.0 g/10 min或更低的根据ISO 1133在2.16 kg负荷和190 °C下测量的MFR₂；和

- 高于150 ppm的根据VDA277测量的挥发性有机化合物VOC含量；和

- 具有2.5 mm至4.5 mm的通过图像分析测量的平均D50直径的颗粒，

b）使所述粒状原料塑性体经历至少一种选自节涌床系统和双锥系统的加强的流体动力学系统，

其中表观气体流速高于最低流化速度，并且在所述节涌床系统中所述表观气体流速为至少60 cm/s且在所述双锥系统中所述表观气体流速为至少90 cm/s，并且

温度在至少20 °C的最低温度和比所述粒状原料塑性体的根据ISO 306用负载有10 N物质的平头针测量的维卡温度低4 °C的温度或35 °C中较低的值的最高温度下，在所述加强的流体动力学系统的气体进口处测量所述温度，

c）回收粒状塑性体。

2.根据权利要求1所述的方法，其中以溶液聚合法生产所述粒状原料塑性体。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述塑性体为乙烯和1-辛烯的共聚物。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述加强的流体动力学系统中使用的气体选自由氮气、空气和其混合物组成的组。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其中处理容器为绝热的处理容器。

6.根据权利要求1或2所述的方法，其中预热所述粒状原料塑性体。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其中通过使用至少一种气-固分离器使来自所述加强的流体动力学系统的夹带最小化。

8.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述塑性体具有等于或低于870 kg/m³的根据ISO 1183-1:2004方法A，在根据EN ISO 1872-2；2007年2月制备的压缩模塑试样上测量的密度。

9.根据权利要求1或2所述的方法，其中以溶液聚合法生产所述粒状原料塑性体，所述方法进一步包括

（i）使从溶液聚合反应器直接获得的聚合物淤浆经历使用至少一次闪蒸分离的第一分离阶段，产生第一中间聚合物；

（ii）使所述第一中间聚合物经历挤出机以形成所述粒状原料塑性体，所述粒状原料塑性体的所述颗粒具有2.5 mm至4.5 mm的通过图像分析测量的平均D50直径。

10.根据权利要求1或2所述的方法，其中使所述粒状原料塑性体的所述颗粒和/或从所述至少一种加强的流体动力学系统回收的所述塑性体的所述颗粒经历吹扫塔和/或蒸汽干燥机。

11.一种通过权利要求1至10中任一项所述的方法获得的粒状塑性体。

12.根据权利要求1至10中任一项所述的方法用于使获得的所述颗粒中的挥发物浓度均匀化的用途。

13.根据权利要求1至10中任一项所述的方法用于在将具有高于150 ppm的根据VDA277测量的挥发性有机化合物VOC含量的原料塑性体的挥发性有机化合物VOC含量降低至对于产生的塑性体的低于65 ppm时使处理时间最小化的用途。