[发明专利]一种组合物及其用途有效
| 申请号: | 201980001857.6 | 申请日: | 2019-04-09 |
| 公开(公告)号: | CN110972481B | 公开(公告)日: | 2020-10-20 |
| 发明(设计)人: | 孙忠杰;陈立功;刘德芳;肖雄;郭潇;严小娥;齐海龙 | 申请(专利权)人: | 诺未科技(北京)有限公司 |
| 主分类号: | C12N5/0789 | 分类号: | C12N5/0789 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 温可睿 |
| 地址: | 100176 北京市经济技*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 组合 及其 用途 | ||
1.一种培养体系,其特征在于,包括基础培养基、MS275、TPO、SCF和FLT3L;其中,
所述MS275浓度为1 μmol/L;
所述TPO的浓度为30 ng/mL ~70ng/mL;
所述SCF的浓度为80 ng/mL ~120ng/mL;
所述FLT3L的浓度为90 ng/mL ~110ng/mL。
2.根据权利要求1所述的培养体系,其特征在于,所述基础培养基为StemPro、RPMI1640、IMDM、α-MEM或StemSpan SFEM II。
3.一种促进造血祖细胞向造血干细胞转变的方法,其特征在于,以权利要求1或2所述的培养体系对造血祖细胞进行培养。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述造血祖细胞为CD34+CD90-和CD34+CD45RA+脐带血造血祖细胞。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述培养接种的CD34+CD90-细胞密度为0.1~10×104cells/mL,CD34+CD45RA+细胞密度为0.1~10×104cells/mL。
6.一种扩增造血干细胞的方法,其特征在于,以权利要求1或2任一项所述的培养体系对造血干细胞进行培养。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述造血干细胞为脐带血造血干细胞,或权利要求3~5任一项所述方法培养获得的造血干细胞;初始细胞接种的密度为0.1~10×104cells/mL。
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