[发明专利]悬钩子皂苷R1在制备促进肝病康复药物中的应用

权利要求书

1.悬钩子皂苷R1在制备促进肝病康复药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的悬钩子皂苷R1在制备促进肝病康复药物中的应用，其特征在于，所述肝病为肝炎、肝硬化、肝脓肿或原发性肝癌。

3.根据权利要求1所述的悬钩子皂苷R1在制备促进肝病康复药物中的应用，其特征在于，所述药物为胶囊、口服液、颗粒剂、注射剂、片剂或滴丸。

4.根据权利要求3所述的悬钩子皂苷R1在制备促进肝病康复药物中的应用，其特征在于，所述胶囊的制备方法为：将悬钩子皂苷R1原料药和载体PEG6000按比例混合均匀，于65～75℃水浴加热至熔融，边加热边搅拌，待形成均匀透明体,冷冻干燥，研磨成细粉状，过60-120目筛，即得悬钩子皂苷R1固体分散体，取悬钩子皂苷R1固体分散体与微晶纤维素混合制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得。

5.根据权利要求4所述的悬钩子皂苷R1在制备促进肝病康复药物中的应用，其特征在于，所述悬钩子皂苷R1原料药和载体PEG 6000按照1:6的质量比进行混合。

6.根据权利要求5所述的悬钩子皂苷R1在制备促进肝病康复药物中的应用，其特征在于，所述悬钩子皂苷R1原料药的制备方法为：将茅莓原药材粉碎成中粉，加入60％乙醇浸渍24h后，以每分钟1～3ml的速度进行渗漉，收集渗漉液第一次减压浓缩至无醇味，得到浓缩液，将浓缩液稀释后经大孔吸附树脂柱进行纯化，得到纯化液，将纯化液进行第二次减压浓缩至无醇味，加入丙酮，充分搅拌后密闭，于4℃温度下冷藏过夜，抽滤，收集沉淀，减压干燥得到悬钩子皂苷R1原料药。

7.根据权利要求6所述的悬钩子皂苷R1在制备促进肝病康复药物中的应用，其特征在于，所述悬钩子皂苷R1原料药的制备方法中，第一次减压浓缩和第二次减压浓缩的温度均为60℃，压力均为-0.08Mpa，减压干燥的温度为70℃。

8.根据权利要求7所述的悬钩子皂苷R1在制备促进肝病康复药物中的应用，其特征在于，所述大孔吸附树脂柱纯化的具体步骤为：将浓缩液稀释10倍，抽滤，将抽滤液以1BV/h的上样流速注入处理好的大孔吸附树脂柱中，上样结束后静置1h，然后用中性的纯化水进行洗脱，至洗脱液无色澄清，弃去洗脱液，然后依次用30％乙醇、35％乙醇进行洗脱，弃去洗脱液，最后用55％乙醇洗脱，收集洗脱液得到纯化液。

9.根据权利要求8所述的悬钩子皂苷R1在制备促进肝病康复药物中的应用，其特征在于，所述大孔吸附树脂柱内采用HP20大孔吸附树脂进行装载，所述大孔吸附树脂柱装柱径高比为1:6。