[发明专利]一种处理剂及其应用

权利要求书

1.一种处理剂，其包括：

2.根据权利要求1所述的处理剂，其特征在于，所述尿素的浓度为8wt％-12wt％；和/或，所述正丁醇的浓度为2v％-4v％，优选为2.5v％-3.5v％；和/或，所述离子型表面活性剂的浓度为0.5wt％-1wt％，优选为0.6wt％-0.8wt％；和/或，所述非离子型表面活性剂的浓度为0.5v％-1.5v％，优选为0.8v％-1.2v％；和/或，所述金属盐的浓度为0.8wt％-1.2wt％，优选为0.8wt％-1.0wt％。

3.根据权利要求1或2所述的处理剂，其特征在于，所述离子型表面活性剂选自十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠、十四烷基三甲基溴化铵和/或十二烷基三甲基溴化铵；优选地，所述离子型表面活性剂选自十六烷基三甲基溴化铵和/或十四烷基三甲基溴化铵；进一步优选地，所述离子型表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的处理剂，其特征在于，所述非离子型表面活性剂选自吐温20、tritonx-100或tritonx-114；优选地，所述非离子型表面活性剂为tritonx-114。

5.根据权利要求1-4中任意一项所述的处理剂，其特征在于，所述金属盐选自氯化钠或氯化钾；优选地，所述金属盐选自氯化钠。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的处理剂，其特征在于，所述处理剂还包括作为溶剂的缓冲液；优选地，所述缓冲液为0.01-0.1M的磷酸缓冲液。

7.一种如权利要求1-6中任意一项所述的处理剂在HCV抗原检测中的应用。

8.一种如权利要求1-6中任意一项所述的处理剂在HCV抗原均相免疫检测中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述处理剂与待测样本混合后，再与HCV均相免疫检测中的试剂R1、R2混合。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述处理剂与待测样本及HCV均相免疫检测的试剂R1、R2同时混合。

11.根据权利要求9或10所述的应用，其特征在于，所述试剂R1为包含与第一抗体结合的受体溶液，所述受体能够在激发状态下生成活性氧；所述试剂R2为包含与生物素结合的第二抗体；

其中，所述第一抗体与第二抗体与HCV核心抗原的不同表位结合。

12.根据权利要求9-11中任意一项所述的应用，其特征在于，所述处理剂与待测样本的体积比为1:(0.5-2)；优选为1:(0.5-1.5)。

13.一种如权利要求1-6中任意一项所述的处理剂在体外诊断试剂中的应用。

14.一种包括如权利要求1-6中任意一项所述处理剂的HCV抗原检测的试剂盒。

15.一种包括如权利要求1-6中任意一项所述处理剂的HCV抗原抗体联检的试剂盒。