[发明专利]一种微波驱动后掺杂合成CsPbCl3在审

专利信息
申请号: 201911404228.6 申请日: 2019-12-30
公开(公告)号: CN111117614A 公开(公告)日: 2020-05-08
发明(设计)人: 林晔;吴娟;华姝沄;孔雯;张月杰;贺香红 申请(专利权)人: 江苏理工学院
主分类号: C09K11/66 分类号: C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00
代理公司: 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231 代理人: 杨静文
地址: 213001 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 微波 驱动 掺杂 合成 cspbcl base sub
【权利要求书】:

1.一种微波驱动后掺杂合成CsPbCl3:Mn2+纳米晶的方法,其特征在于,以油酸铯前驱体和氯化铅前驱体进行混合,经微波反应后,离心分离得到CsPbCl3:Mn2+纳米晶,具体包括如下步骤:

1)将Cs2CO3、油酸和十八烯混合均匀,得到油酸铯前驱体;

2)将十八烯、油酸、油胺、PbCl2混合均匀,然后加入MnCl2,搅拌均匀,得到氯化铅前驱体;

3)将步骤1)得到的油酸铯前驱体和步骤2)得到的氯化铅前驱体混合,超声分散均匀,转至微波反应器,进行微波反应,经离心洗涤,得到CsPbCl3:Mn2+纳米晶,放入正己烷中保存备用。

2.根据权利要求1所述的一种微波驱动后掺杂合成CsPbCl3:Mn2+纳米晶的方法,其特征在于,步骤1)中所述Cs2CO3、油酸和十八烯混合时的质量体积比为0.2g:1mL:40mL。

3.根据权利要求1所述的一种微波驱动后掺杂合成CsPbCl3:Mn2+纳米晶的方法,其特征在于,步骤2)中所述十八烯、油酸、油胺和PbCl2混合时的体积质量比为5mL:2mL:2mL:0.028g。

4.根据权利要求1所述的一种微波驱动后掺杂合成CsPbCl3:Mn2+纳米晶的方法,其特征在于,步骤2)中所述氯化铅前驱体中PbCl2和MnCl2的质量比为1:0.1~8。

5.根据权利要求1所述的一种微波驱动后掺杂合成CsPbCl3:Mn2+纳米晶的方法,其特征在于,步骤3)中所述超声的时间为30~40min;微波反应的时间为5~20min。

6.根据权利要求1所述的一种微波驱动后掺杂合成CsPbCl3:Mn2+纳米晶的方法,其特征在于,步骤3)中所述离心洗涤的洗涤剂为乙酸乙酯溶液。

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