[发明专利]克罗诺杆菌属内4个种的特异性新分子靶标及其快速检测方法

权利要求书

1.核苷酸序列组合作为被检测靶标在鉴别克罗诺杆菌中的应用，其特征在于，所述核苷酸序列组合如SEQ ID NO.1 - SEQ ID NO.19所示；所述克罗诺杆菌为阪崎克罗诺杆菌、丙二酸盐克罗诺杆菌、苏黎世克罗诺杆菌或都柏林克罗诺杆菌；所述应用为非疾病诊断和治疗目的应用；

所述序列SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2用于鉴别阪崎克罗诺杆菌；所述序列SEQ IDNO.3~7用于鉴别丙二酸盐克罗诺杆菌；所述序列SEQ ID NO.8~12用于鉴别苏黎世克罗诺杆菌；所述序列SEQ ID NO.13~19用于鉴别都柏林克罗诺杆菌。

2.用于鉴别克罗诺杆菌的引物组，其特征在于，所述引物组为根据如权利要求1所述核苷酸序列组合设计得到；

所述引物组的序列按5’到3’如SEQ ID NO.20~57所示；其中：

SEQ ID NO.20和SEQ ID NO.21为对应SEQ ID NO.1序列的引物对；

SEQ ID NO.22和SEQ ID NO.23为对应SEQ ID NO.2序列的引物对；

SEQ ID NO.24和SEQ ID NO.25为对应SEQ ID NO.3序列的引物对；

SEQ ID NO.26和SEQ ID NO.27为对应SEQ ID NO.4序列的引物对；

SEQ ID NO.28和SEQ ID NO.29为对应SEQ ID NO.5序列的引物对；

SEQ ID NO.30和SEQ ID NO.31为对应SEQ ID NO.6序列的引物对；

SEQ ID NO.32和SEQ ID NO.33为对应SEQ ID NO.7序列的引物对；

SEQ ID NO.34和SEQ ID NO.35为对应SEQ ID NO.8序列的引物对；

SEQ ID NO.36和SEQ ID NO.37为对应SEQ ID NO.9序列的引物对；

SEQ ID NO.38和SEQ ID NO.39为对应SEQ ID NO.10序列的引物对；

SEQ ID NO.40和SEQ ID NO.41为对应SEQ ID NO.11序列的引物对；

SEQ ID NO.42和SEQ ID NO.43为对应SEQ ID NO.12序列的引物对；

SEQ ID NO.44和SEQ ID NO.45为对应SEQ ID NO.13序列的引物对；

SEQ ID NO.46和SEQ ID NO.47为对应SEQ ID NO.14序列的引物对；

SEQ ID NO.48和SEQ ID NO.49为对应SEQ ID NO.15序列的引物对；

SEQ ID NO.50和SEQ ID NO.51为对应SEQ ID NO.16序列的引物对；

SEQ ID NO.52和SEQ ID NO.53为对应SEQ ID NO.17序列的引物对；

SEQ ID NO.54和SEQ ID NO.55为对应SEQ ID NO.18序列的引物对；

SEQ ID NO.56和SEQ ID NO.57为对应SEQ ID NO.19序列的引物对；所述克罗诺杆菌为阪崎克罗诺杆菌、丙二酸盐克罗诺杆菌、苏黎世克罗诺杆菌或都柏林克罗诺杆菌。

3.如权利要求2所述引物组在鉴别克罗诺杆菌中的应用，其特征在于，所述应用为非疾病诊断和治疗目的应用，所述克罗诺杆菌为阪崎克罗诺杆菌、丙二酸盐克罗诺杆菌、苏黎世克罗诺杆菌或都柏林克罗诺杆菌。

4.一种非疾病诊断和治疗目的的鉴别克罗诺杆菌的方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：使用如权利要求2所述引物组对待测样品DNA进行PCR扩增；

S2：进行凝胶电泳检测扩增产物；

S3：观察引物组中各引物对对应产物大小的位置是否存在单一扩增条带，如果存在，说明待测样品中含有对应的克罗诺杆菌；如果没有出现相应的单一扩增条带，则待测样品中不含有对应的克罗诺杆菌；所述克罗诺杆菌为阪崎克罗诺杆菌、丙二酸盐克罗诺杆菌、苏黎世克罗诺杆菌或都柏林克罗诺杆菌。