[发明专利]用于子宫颈鳞状上皮内病变分级的全血转录基因标志物及其应用

权利要求书

1.一种应用在制备甄别高级别子宫颈鳞状上皮内病变的产品中的用于子宫颈鳞状上皮内病变分级的全血转录基因标志物，该基因标志物的基因为SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.10所示的STMN3、TRPC4AP、DYRK2、AGK、KIAAO:319L、GRPEL1、ZFC3HL、LYL1、ITGB1和ARHGAP18基因。

2.一种应用在制备甄别高级别子宫颈鳞状上皮内病变的产品中的用于对子宫颈鳞状上皮内病变进行甄别分级的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中的试剂检测的基因为SEQID NO.1~SEQ ID NO.10所示的STMN3、TRPC4AP、DYRK2、AGK、KIAAO319L、GRPEL1、ZFC3H1、LYL1、ITGB1、和ARHGAP18基因，所述试剂为引物和/或探针。

3.根据权利要求2所述的应用在制备甄别高级别子宫颈鳞状上皮内病变的产品中的用于对子宫颈鳞状上皮内病变进行甄别分级的试剂盒，其特征在于，所述试剂为检测所述基因转录的RNA的量的试剂，所述试剂为引物和/或探针。

4.根据权利要求3所述的应用在制备甄别高级别子宫颈鳞状上皮内病变的产品中的用于对子宫颈鳞状上皮内病变进行甄别分级的试剂盒，其特征在于，所述试剂为检测所述基因反转录为互补DNA的量的试剂。

5.一种应用在制备甄别高级别子宫颈鳞状上皮内病变的产品中的组合物，其包含用于检测在低级别子宫颈鳞状上皮内病变与高级别子宫颈鳞状上皮内病变患者的全血中差异表达基因的引物和/或探针，所述基因为SEQ ID N0.1~SEQ ID N0.10所示的STMN3、TRPC4AP、DYRK2、AGK、KIAAO319L、GRPEL1、ZFC3H1、LYL1、ITGB1和ARHGAP18基因。

6.一种对子宫颈鳞状上皮内病变进行甄别分级的基因芯片，其特征在于，所述基因芯片包含与子宫颈鳞状上皮内病变相关特征基因序列杂交的寡核苷酸探针，所述基因为SEQID N0.1~SEQ ID N0.10所示的STMN3、TRPC4AP、DYRK2、AGK、KIAAO:319L、GRPEL1、ZFC3H1、LYL1、ITGB1和ARHGAP18基因。