[发明专利]一种量子点与重组人内皮抑制素偶联物及其制备工艺

权利要求书

1.一种量子点与重组人血管内皮抑制素偶联物制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：

偶联物以量子点作为示踪剂，以重组人血管内皮抑制素为模型药，将活化后的量子点与重组人血管内皮抑制素蛋白进行偶联反应，制备得到量子点与重组人血管内皮抑制素偶联物。

2.根据权利要求1所述的量子点与重组人血管内皮抑制素偶联物制备工艺，其特征在于，

所述量子点的活化步骤具体为：

取量子点QDs溶液，稀释后，分别加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC和N-羟基硫代琥珀酰亚胺NHS，以活化量子点表面的羧基，得到溶液A；

所述量子点与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC的摩尔比例为1:500～5000；

所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC与N-羟基硫代琥珀酰亚胺NHS的偶联摩尔比例为1：1。

3.根据权利要求2所述的量子点与重组人血管内皮抑制素偶联物制备工艺，其特征在于，所述量子点QDs与重组人血管内皮抑制素蛋白进行偶联反应的步骤具体为：

将溶液A中加入重组人血管内皮抑制素蛋白溶液进行偶联反应，将标记蛋白与未标记蛋白分离纯化，得到溶液B。

4.根据权利要求3所述的量子点与重组人血管内皮抑制素偶联物制备工艺，其特征在于，

所述重组人血管内皮抑制素蛋白溶液的浓度为5mg/mL。

5.根据权利要求3所述的量子点与重组人血管内皮抑制素偶联物制备工艺，其特征在于，

所述量子点QDs与重组人血管内皮抑制素的摩尔比例1:1～2.5。

6.根据权利要求3所述的量子点与重组人血管内皮抑制素偶联物制备工艺，其特征在于，

所述偶联反应的时间为1～4h。

7.根据权利要求3所述的量子点与重组人血管内皮抑制素偶联物制备工艺，其特征在于，还包括以下步骤：

将溶液B中加入体积质量百分比为2％牛血清蛋白BSA溶液涡旋2min，用来闭合量子点表面未与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC与N-羟基硫代琥珀酰亚胺NHS偶联的羧基。

8.一种量子点与重组人血管内皮抑制素偶联物，其特征在于，利用权利要求1-7任意一项所述量子点与重组人血管内皮抑制素偶联物制备工艺制得。