[发明专利]一种提高全无机钙钛矿量子点CsPbBr3

权利要求书

1.一种提高全无机钙钛矿量子点CsPbBr₃稳定性的方法，其特征在于，在CsPbBr₃量子点外面包覆一层导电高分子聚合物聚吡咯，包括以下步骤：

步骤1)：将PbBr₂和十八烯混合，得到溶液Ⅰ；

步骤2)：在惰性环境下，向溶液Ⅰ中加入油胺和油酸，得到溶液Ⅱ；

步骤3)：将溶液Ⅱ的温度升至130-170℃，然后将铯前驱体溶液迅速加入到溶液Ⅱ中，保持此温度5-10秒钟，然后用冰水浴降温，再经离心、沉淀后，将量子点分散于有机溶剂中，得到CsPbBr₃量子点溶液；

步骤4)：将吡咯和苯醌加入到CsPbBr₃量子点溶液中，然后再加入氯仿，得到反应体系；

步骤5)：采用氙灯为光源，安装截止滤光片去除氙灯中的紫外光部分，并将光源置于步骤4)制得的反应体系的上方，进行光照；

步骤6)：将光照后的反应体系离心、真空干燥，即得具有高稳定性的聚吡咯/CsPbBr₃。

2.如权利要求1所述的提高全无机钙钛矿量子点CsPbBr₃稳定性的方法，其特征在于，所述步骤1)中PbBr₂和十八烯的摩尔比为0.007：1。

3.如权利要求1所述的提高全无机钙钛矿量子点CsPbBr₃稳定性的方法，其特征在于，所述步骤2)中油胺和油酸的体积比为1：1。

4.如权利要求1所述的提高全无机钙钛矿量子点CsPbBr₃稳定性的方法，其特征在于，所述步骤3)中PbBr₂和铯前驱体溶液的摩尔比为2.4：1。

5.如权利要求1所述的提高全无机钙钛矿量子点CsPbBr₃稳定性的方法，其特征在于，所述步骤3)中的有机溶剂为正己烷、甲苯或乙酸乙酯。

6.如权利要求1所述的提高全无机钙钛矿量子点CsPbBr₃稳定性的方法，其特征在于，所述步骤4)中吡咯、苯醌、CsPbBr₃量子点溶液、氯仿的比例为(6-8)g：(7-9)g：4L：(4-5)L。

7.如权利要求1所述的提高全无机钙钛矿量子点CsPbBr₃稳定性的方法，其特征在于，所述步骤5)中氙灯的功率为500W，截止滤光片的规格为420nm，光照时间为90-120min。

8.如权利要求1所述的提高全无机钙钛矿量子点CsPbBr₃稳定性的方法，其特征在于，所述步骤6)中离心的速率为8000-10000r/min，时间为10min；干燥的温度为60-80℃，时间为8-12h。